少突胶质细胞瘤主要治疗方法是手术治疗，术后可结合放疗和化疗。肿瘤的手术切除应在保持神经系统功能的前提下较大限度地切除。治疗的目的是缓解症状，延长生存期。只有肿瘤活检或肿瘤未完全切除的患者，应进行放射治疗。p/19q缺乏杂合性的年轻患者可以先进行化疗，推迟放疗。

　　少突胶质细胞肿瘤是一种罕见的神经上皮性肿瘤。过去，被认为是胶质瘤。

　　2%~12%，占颅内肿瘤的1%.3％～3.8%。但近年来，随着病理诊断水平的提高。人们发现，少突胶质细胞肿瘤常被误认为是星形细胞瘤或胶质母细胞瘤。它在胶质瘤中的实际比例约为25%。肿瘤组织在大脑白质的各个方向都是浸润性的。

　　常见的生长部位是额叶、颞叶和老化。当额叶肿瘤侵入老化时，它可以延伸到对侧大脑半球，形成双侧大脑半球的肿瘤。有些肿瘤延伸到颞叶或枕叶，也可侵入大脑皮层。

　　肿瘤发生在第三脑室后壁，可延伸到四叠体和松果体区；丘脑患者可延伸到中脑等脑干结构。本病主要发生在成人身上，发病高峰为3O～4O6-12岁之间有一个小高峰，男人比女人多。男女比例约为2:1。

　　根据少突胶胞肿瘤根据少突胶质细胞肿瘤WHO2007年分级标准可分为：少突胶质细胞瘤，间变少突胶质细胞瘤，少突一星胶质细胞瘤和间变少突一星胶质细胞瘤。肿瘤生长缓慢，病情可长达十多年，临床上常表现为癫痫或局部瘫痪。如果肿瘤细胞异型明显，生长迅速，预后差。