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人类胶质瘤的分子生物学(Molecular Biology of Human Gliomas)

编辑:INC|发布时间:2019-09-19 17:41|点击次数:
  人类胶质瘤的分子生物学(Molecular Biology of Human Gliomas)
 
  英语摘要:
 
  Human gliomas are the most common primary central nervous system neoplasm, and they are a complex, heterogeneous, and difficult disease to treat. In the past two decades, advances in molecular biology have revolutionized our understanding of the mechanism by which these neoplasms are initiated and progress. While surgery, radiation therapy, and chemotherapy have roles to play in the treatment of patients with gliomas; these therapies are self-limited because of the intrinsic resistance of glioma cells to therapy, and the diffusely infiltrating nature of the lesions. It is now known that malignant gliomas arise from a number of well-characterized genetic alterations and activations of oncogenes and inactivation of tumor suppressor genes. These genetic alterations disrupt critical cell cycle, growth factor activation, apoptotic, cell motility, and invasion pathways that lead to phenotypic changes and neoplastic transformation. Research in each of these fields has uncovered potential therapeutic targets that look promising for disease control. Gliomas can now be modeled with fidelity and reproducibility using several transgenic and knockout strategies. Transgenic mouse models are facilitating the testing of various therapeutic strategies in vivo. Finally, the recognition of the putative brain tumor stem cell, the tumor initiating cell in brain cancer, provides an enticing target through which we could eliminate the source of the brain tumor with increased efficacy and less toxicity to normal tissues. In this review, we provide an up-to-date discussion of the many of key technologies and tools that are being used in molecular biology to advance our understanding of the biological behavior of human malignant gliomas.
人类胶质瘤的分子生物学(Molecular Biology of Human Gliomas)
  中文摘要:
 
  人脑胶质瘤是较常见的原发性中枢神经系统肿瘤,是一种复杂、异质性、难治的疾病。在过去的二十年里,分子生物学的进步彻底改变了我们对这些肿瘤产生和发展机制的理解。而手术、放疗和化疗在胶质瘤患者的治疗中发挥作用;由于胶质瘤细胞对治疗具有固有的耐药性,且病变具有弥漫性浸润性,这些治疗方法具有局限性。目前已知恶性胶质瘤是由一系列特征明确的致癌基因的改变和激活以及抑癌基因的失活引起的。这些基因改变会破坏关键细胞周期、生长因子活化、凋亡、细胞活力以及导致表型改变和肿瘤转化的侵袭通路。这些领域的研究都发现了潜在的治疗靶点,有望用于疾病控制。现在可以使用几种转基因和敲除策略对胶质瘤进行保真和重现性建模。转基因小鼠模型有助于在体内测试各种治疗策略。最后,对假定的脑肿瘤干细胞的识别,即脑癌中的肿瘤启动细胞,提供了一个诱人的靶点,通过这个靶点,我们可以消除脑肿瘤的来源,提高疗效,降低对正常组织的毒性。在这篇综述中,我们提供了分子生物学中许多关键技术和工具的最新讨论,以增进我们对人类恶性胶质瘤生物学行为的理解。
 
  人类恶性胶质瘤是医学上恶性程度高、难治疗的肿瘤之一。最恶性的胶质瘤是多形性胶质瘤(Glioblastoma Multiforme, GBM),尽管有手术、放疗、化疗等传统治疗方法,但其平均生存率为12个月。既具有侵略性又具有抗药性。随着分子生物学新技术的出现,恶性胶质瘤中的许多细胞过程正在得到更好的理解。
 
  INC国际神经外科医生集团旗下组织世界神经外科顾问团(WANG)成员、世界神经外科学院院长(2011-2014)James T. Rutka教授参与编写。Rutka教授于1990年在神经外科的外科部门任职,并从那时起一直在儿科神经外科的儿童医院的外科医生工作。Rutka教授的主要研究和临床兴趣涉及人类脑肿瘤的科学和手术。他的实验室兴趣在于人类脑肿瘤的分子生物学 - 特别是在确定脑肿瘤生长和侵入的机制方面。
人类胶质瘤的分子生物学(Molecular Biology of Human Gliomas)
 
  其实验室在研究脑肿瘤生长和侵袭的机制方面颇有成就,并在Sunnybrook健康科学中心和多伦多大学生物材料和生物医学工程研究所的合作下,正在设计一种基于纳米颗粒的输送系统,作为治疗胶质瘤的一种新方法。
 
  INC国际神经外科医生集团一直致力于中外神经外科技术的交流、合作、促进和提高,同时针对高端人群及脑胶质瘤、脑膜瘤、听神经瘤、垂体瘤、脑海绵状血管瘤等脑肿瘤和神经外科系统疾病,提供国际前沿的诊疗策略和手术方案。
Tag标签:胶质瘤

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