Karen D. Wright教授：美国波士顿儿童医院儿童神经肿瘤治疗明星医生-INC国际神经外科医生集团

　　肿瘤好比一颗悄然生息侵进你身体里的“地雷”，无论是诊断还是治疗都是具有一定的难度的，尤其是当你的孩子患上恶性肿瘤时，这可能会造成毁灭性的结果。视网膜母细胞瘤，正是一种来源于光感受器前体细胞的恶性肿瘤，常见于3岁以下儿童，发生率低的预后效果不尽人意。

　　2011年，美国一名6个月大的小女婴更是被诊断出极为罕见的三侧性视网膜母细胞瘤，这种类型的视网膜细胞瘤发生的概率仅相当于单侧视网膜母细胞瘤患者的1.5-5％，双侧视网膜母细胞瘤患者的2-11％,一般医生的诊断中很少出现。毋庸置疑，三侧性视网膜母细胞瘤患者的预后仍然很差，死亡变成了常态，对于未经治疗的患者来说，诊断后存活的平均长度仅为1.3个月，而治疗的患者为9.7-11.2个月。

　　将不可能变成可能，Karen D. Wright教授团队成功治愈小女婴

　　对肿瘤的位置、大小以及类型进行准确的判断，找准适合患者的治疗方案，是医师能对于患者预后效果造成直接影响的因素。小女婴转诊后，由具有16年儿童医学临床经验的，哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院神经肿瘤科试验治疗项目主任、哈佛大学医学院附属波士顿儿童医院神经肿瘤科主治医师Karen D. Wright教授及其团队人员负责为其治疗。

Karen D. Wright教授（美国）

美国哈佛大学医学院附属波士顿儿童医院神经肿瘤科主治医师

● 哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院神经肿瘤科试验治疗项目主任

● 哈佛大学医学院儿科副教授

● 丹娜法伯癌症研究所儿童神经肿瘤科

● 波士顿儿童医院儿童神经肿瘤学医科师

● 15年临床经验

　　一般视网膜母细胞瘤患者的标准治疗方法是手术切除，然后进行化学疗法以及放射治疗。虽然对年龄较大的患者来说，完全切除并加放疗和自体干细胞抢救（ASCR）的方式可提高三分之二以上患者的生存率。但应用于三侧性网膜母细胞瘤的婴幼儿的类似治疗方案需要考虑放射线不良的长期毒性。Karen D. Wright教授作为儿童肿瘤学专家，经过严谨的分析和计划，较终通过使用包括基于铂的化学疗法和标准婴儿脑部肿瘤治疗方案在内的多模式方法，来提高了小女婴生存率. 诊断后34个月，小女婴脑部MRI显示没有颅内肿瘤复发；诊断后35个月，她的疾病保持稳定。

　　<https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3115715/>

　　波士顿儿童医院的资深医师，专攻小儿肿瘤医学领域

　　波士顿儿童医院作为哈佛大学医学院的附属儿童医院，通过临床护理，生物医学研究，医学教育和社区参与的工作，致力于改善和促进世界各地儿童的健康。波士顿儿童医院被《美国新闻与世界报道》评为全美排名前列的儿科医院，它是全球规模较大的儿科研究企业的所在地，并且是美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）儿科研究经费的主要接受者。与其他医院相比，波士顿儿童医院为患有罕见疾病和病情复杂的儿童提供更多治疗。

　　<http://www.childrenshospital.org/about-us>

　　在儿童肿瘤医学领域拥有16年经验的Karen D. Wright教授作为波士顿儿童医院的资深医师，在为小患者进行治疗的同时深入研究，寻找更多新的治疗方法，着力于提升儿童肿瘤患者的生存率。例如教授在丹娜法伯癌症研究所正在研究一种名为TAK-580（MLN2480）的药物，作为对其他疗法无反应的低级别神经胶质瘤的新型疗法。目前分为I/II期临床试验，一项I期临床试验测试了研究药物的安全性，并且还试图确定适当的研究药物剂量以用于进一步研究。

　　TAK-580属于一组称为II型BRAF抑制剂的药物，。TAK-580通过将突变的BRAF分子和激活链中的下一个分子锁定在一起而起作用，从而阻止了肿瘤细胞分裂的信号。这项研究的目的是测试TAK-580在患有脑肿瘤的儿童和青少年中的安全性，研究人员想知道它对参与者和参与者的脑瘤有什么好处或坏处，并找到参与者可以忍受的TAK-580剂量，而在第二阶段的研究中没有太多的副作用研究。与此同时，实验室研究表明，TAK-580可能具有抗癌细胞活性。虽然美国食品和药物管理局（FDA）目前尚未批准TAK-580作为任何疾病的治疗方法，但是为儿童肿瘤患者的未来带来了更多生存的可能性。

　　INC运用国际前沿技术，基因检测＋Karen D. Wright教授远程咨询

　　基因检测用于临床是近些年来医学上的重大突破之一，以前难以确诊的疑难癌症肿瘤现在可以通过基因检测获得确诊。更为重要的是，对于肿瘤患者来说，不同的基因型对于药物（特别是靶向药物和免疫治疗类药物）的反应有很大差别，例如HER2阳性的乳腺癌病人对于曲妥珠单抗的响应性很好，而阴性的病人响应度却很差。因此，现在的很多肿瘤的临床治疗指南都明确要求在使用一些药物前对肿瘤的基因型进行检测，确保能够“对症下药”。