一级节细胞胶质瘤预后怎么样？

　　问：一级节细胞胶质瘤预后怎么样？

　　答：一级节细胞胶质瘤预后怎么样？神经节细胞胶质瘤是中枢神经系统较常见的神经胶质-神经元肿瘤，发病率为0.4%至4.3%。这种肿瘤通常见于儿童和年轻人，没有性别优势。在常等的系列文章中，133例后颅窝肿瘤中，仅描述了1例节细胞胶质瘤。库维尔(1930)正确地承认了不同比例和分化程度的成熟神经节细胞和神经胶质细胞的混合组织组成。

一级节细胞胶质瘤预后怎么样？

　　这两种成分通常表现出较低的恶性程度，但评估生物行为的是神经胶质成分的等级。节细胞胶质瘤是混合神经胶质神经节细胞肿瘤家族的一部分，属于WHO分类的I级或II级；然而，偶尔有间变性节细胞胶质瘤(世卫组织三级)病例报告。恶性变性也很少见，估计发病率为6%。尽管已经报道了神经胶质成分和神经元成分的间变性转化，但恶性变化似乎主要局限于肿瘤的神经胶质成分，软脑膜和蛛网膜下腔扩散并不常见，但可能发生。

　　外科手术是神经节细胞胶质瘤的主要治疗方法。超过95%的神经节细胞胶质瘤是低度恶性的，通常在切除后不会复发，因此这些可以完全切除的肿瘤的预后通常是治愈的。对于其余5%的神经节细胞胶质瘤患者来说，这些肿瘤的治疗将更具挑战性，但由于这种情况很少见，无法确定确切的预后。诸如肿瘤位置、可以通过手术切除多少肿瘤以及遗传改变和/或表观遗传差异(影响基因行为方式)的范围等因素较有可能影响神经节细胞瘤患者症状和结果的可变性。一级节细胞胶质瘤预后怎么样？90%以上的胶质瘤患者在诊断后五年仍然活着。