了解少突胶质细胞瘤的分级和脑癌的治疗。神经胶质瘤是一组始于大脑或脊髓支持组织(神经胶质细胞)的肿瘤的总称。它们是成人较常见的原发性脑肿瘤,约占中枢神经系统(CNS)全部恶性(高级)肿瘤的70%。
少突胶质细胞瘤属于一组被称为胶质细胞瘤的肿瘤。不同类型的胶质瘤以不同类型的胶质细胞命名。少突胶质细胞瘤是一种神经胶质瘤,由一种称为少突胶质细胞的胶质细胞发展而来。这些细胞构成了神经细胞的脂肪层。少突胶质细胞瘤通常始于大脑,有时也始于脊髓。它们有时会从它们开始的地方扩散到大脑或脊髓的其他部分。它们不会扩散到身体的其他部位。
约4%的原发性脑肿瘤是少突胶质细胞瘤,约占胶质细胞瘤的10-15%。这些肿瘤中只有6%发现于婴儿和儿童。大多数少突胶质细胞瘤发生在50-60岁的成年人中,男性多于女性。肿瘤呈混合密度(低密度至等密度)。肿瘤内的高衰减区域可能来自钙化(70-90%的少突胶质细胞瘤钙化)或不太常见的出血。钙化可以位于中央、外围,也可以呈带状。覆盖在上面的头骨可能显示压力腐蚀。
少突胶质细胞瘤的一个症状,有时是的症状是癫痫发作。大约80%的患者经历从轻度到重度不同程度的癫痫发作。其他症状可能包括头痛、视力丧失和运动障碍。受影响的确切功能取决于肿瘤的位置和大小,以及它如何影响周围的区域。胶质瘤可以是缓慢生长的,也可以是快速生长的。胶质瘤可以从1到4分等级。低度恶性肿瘤(1级和2级)生长缓慢。高级别肿瘤(3级和4级)生长更快。
如果肿瘤可以切除,少突胶质细胞瘤的标准治疗方法是手术切除尽可能多的肿瘤组织。活检通常是对无法接近的肿瘤进行的,以确认诊断和确定肿瘤的等级。复发的低级别少突胶质细胞瘤可以通过手术、放疗(如果较初没有给药)和化疗来治疗。
少突胶质细胞瘤(脑癌)
少突胶质细胞瘤是一种少见的肿瘤,通常始于大脑,有时也始于脊髓。少突胶质细胞瘤较像少突胶质细胞,是包围和隔离大脑神经细胞的细胞。它们属于被称为胶质瘤的脑肿瘤,因为它们是由一种被称为少突胶质细胞的胶质细胞发育而来。这些肿瘤可以在大脑半球的任何地方发现,尽管额叶和颞叶是较常见的部位。少突胶质细胞瘤通常是柔软的灰粉色肿瘤。它们通常含有矿物质沉积(称为钙化)、出血区域和/或囊肿。在显微镜下,这些肿瘤细胞看起来有“短臂”,或者煎蛋状。
少突胶质细胞瘤症状
少突胶质细胞瘤患者可能表现出以下一种或多种症状:
·癫痫发作
·头痛(止痛药不能缓解,早晨更严重,伴有恶心和呕吐)
·精神状态变化(大脑功能的一般变化)
·眩晕或恶心
·视力丧失(视力改变或视觉幻觉)
·肌肉无力和身体运动失控(身体一侧无力)
·感觉改变(奇怪的气味,与嗅觉有关的幻觉)
少突胶质细胞瘤分级
少突胶质细胞瘤分为两个等级:
2级(低级)少突胶质细胞瘤;这些增长缓慢
3级(高级)间变性少突胶质细胞瘤;这是一种生长更快的恶性肿瘤
大多数少突胶质细胞瘤发生在额叶,二常见的受影响部位是颞叶。
3级少突胶质细胞瘤在60-80岁的老年人中更常见,但可以影响任何年龄。少突胶质细胞瘤在男性中略多于女性。
少突胶质细胞瘤的治疗
少突胶质细胞瘤的治疗取决于肿瘤的级别和位置。
如果可以做手术,它被用作一种治疗方法,尽可能多地切除肿瘤。
手术后是放射治疗,有或没有化疗。
手术后使用外束放射疗法,有或没有化疗。
如果不能手术,也可以作为主要治疗方法。
可以使用化疗:
较常用的化疗药物是替莫唑胺(Temodal)。
联合化疗通常用于治疗间变性少突胶质细胞瘤。较常用的化疗组合是盐酸普鲁卡因、洛莫司汀和长春新碱。