moyamoya病的描述

　　Moyamoya病是一种少见但严重的脑血管疾病，其特征在于颅内大动脉的狭窄或闭塞，导致颅内血流受限，进而引发一系列神经系统症状。该疾病初期由日本医生描述，得名于日语中“烟雾般的脑血管”之意，这是因为其X线影像呈现出独特的烟雾状血管形态。Moyamoya病主要发生在儿童和年轻成人，但也可见于成年人。

　　患者常常因脑供血不足而出现头痛、晕厥、短暂性脑缺血发作（TIA）或中风等症状。这些症状可能是由于脑部缺血引起的，因为受影响的大脑区域无法获得足够的血液和氧气。有时，这些症状可能在体力或情绪激动时加剧。

　　在影像学上，Moyamoya病的特征包括颅内大动脉的狭窄或闭塞，以及基底动脉供血的侧支循环形成。这些侧支循环是身体对于血流受限的一种自然反应，旨在通过其他路径向脑部供血。然而，这种侧支循环往往无法完全弥补颅内血流不足，因此患者仍然容易出现缺血相关的症状。

　　治疗Moyamoya病的主要方法之一是手术干预，包括直接动脉重建术、间接动脉重建术和内侧侧支转流术等。这些手术旨在好转或恢复脑血流，减轻症状并预防进一步的脑部损伤。除手术外，药物治疗和康复治疗也是管理Moyamoya病的重要组成部分，有助于维持手术后的脑血流和提高患者的生活质量。

　　moyamoya病的描述，Moyamoya病是一种严重的脑血管疾病，其主要特征包括颅内动脉狭窄或闭塞以及基底动脉供血的侧支循环形成。通过手术治疗、药物治疗和康复治疗等综合手段，可以合适地管理该病情，并提高患者的生活质量。定期随访和监测也是至关重要的，以评估病情的变化并及时调整治疗方案。　　

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　　川岛明次教授

　　INC国际神经外科医生集团旗下国际神经外科专家团（WNEG:World Neurosurgical Expert Grop）成员、国际脑血管搭桥手术教授、日本东京女子医科大学神经外科主任Akitsugu Kawashima（川岛明次）教授。

　　国际脑血管搭桥手术教授，独自成功完成颅内外血管搭桥手术1300例，动脉瘤超1000例，颈内动脉内膜剥脱术（CEA）超450例

　　领域：脑卒中；烟雾病；颅底肿瘤；面部痉挛/三叉神经痛；颅内血肿；较大脑动脉瘤；脑血管搭桥；颈内动脉内膜切除术；脑动静脉畸形。