毛细胞型星形细胞瘤预后，少突星形细胞瘤2级预后

　　毛细胞型星形细胞瘤预后

　　毛细胞星形细胞瘤的预后远好于低级星形细胞和少突胶质细胞肿瘤。毛细胞星形细胞瘤可通过完全手术切除治愈；因此，手术目标应该是完全切除病变。

　　即使是不完全的肿瘤切除术，通常也能延长生存期。

　　例如，一项研究包括361例儿科低级胶质瘤患者，他们在一家医疗机构接受了22年的治疗，63%的患者患有毛细胞型星形细胞瘤。整个研究的10年和20年总生存率分别为87%和82%。然而，大量长期生存的人有不良的结果，如智力障碍、内分泌功能障碍、听力丧失和失明。

　　51例毛细胞型星形细胞瘤患者的另一项研究发现，10年后仍有82%的患者存活，89%的患者功能完全正常。

　　与小范围切除或简单活检组相比，肉眼完全切除或根治性肿瘤次全切除组的10年生存率更高(全切vs74%)。约10%的患者转化为间变程度较高的肿瘤，与疾病的快速发展有关。

　　根据16例复发性毛细胞型星形细胞瘤儿童的一项小型单组研究，贝伐珠单抗+伊立替康联合治疗耐受性好，有疗效证据。

　　由于许多毛细胞星形细胞瘤的存在BRA/突变，针对BRA/和MAPK通路治疗也在研究中，可考虑用于复发性/难治性疾病。

　　少突星形细胞瘤2级预后

　　少突星形细胞瘤的二级预后相对较好。星形细胞瘤是星形细胞形成的恶性肿瘤，发病率较高，男性多于女性。目前，星形细胞瘤有两种分类方法：一种是三分法，分为低分级星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤；另一种分类方法分为Ⅰ-Ⅳ等级胶质细胞瘤。Ⅰ-Ⅱ等级胶质细胞瘤相当于低等级胶质细胞瘤，其预后比Ⅲ-Ⅳ等级胶质细胞瘤更好。

　　胶质细胞瘤的预后不仅与其病理分类有关，还与发病部位、患者年龄、手术能否完全切除、术后能否规范治疗有关。

　　如果患者相对年轻，没有严重的并发症，手术可以完全切除肿瘤，术后标准化放疗和化疗，大多数患者可以获得长期生存甚至治愈。如果患者有更多的并发症，手术没有完全切除肿瘤，术后没有标准化治疗，预后相对较差。

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