视神经脊髓炎能活多久?视神经脊髓炎的临床症状往往比多发性硬化症状更严重,进展更快,早期复发率明显高于多发性硬化症,甚至导致完全失明、肢体瘫痪和呼吸衰竭。视神经脊髓炎可分为以下两种情况:
1、单向病程:患者的早期症状往往比复发症状更严重。但是一个病程后就不复发了,所以视力、肌肉力量、感觉功能等长期预后往往会恢复得更好,残留的神经功能障碍更轻,一般不会有进展。因此,单向病程患者的五年生存率可达90%左右;
2、复发型:预后相对较差。大约有一半的患者在5年内单眼视力受损严重或失明,50%的患者在5年内不能独自行走,5年的存活率约为68%。同时,视神经脊髓炎会出现肺部感染、压疮、呼吸衰竭等各种并发症,往往比较重,预后不好。
视神经脊髓炎是一种急性或亚急性脱髓鞘病变,视神经和脊髓同时或相继受累。这种疾病一次由Devic(1894)描述,其临床特征是单眼或双眼失明的急性或亚急性疾病,并伴有横贯性或上升性脊髓炎,其前或后几天或几周。后来,这种疾病被称为Devic或Devic综合征。数据显示,NMO占全部脱髓鞘疾病的1%-22%,在西方国家比例较低,在非高加索患者中比例较高。
2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5个部门联合制定了《一批少见病目录》,其中包括视神经脊髓炎。
视神经脊髓炎是临床上常见的疾病。发病率较高,婴幼儿、儿童、老年人均可患此病。视神经脊髓炎很难预防。这种疾病是一种急性疾病。一旦发病不及时治疗,很可能会引起严重的后遗症,甚至导致眼睛失明。