脑膜血管瘤病是什么?脑膜血管瘤病(MA)是一种少见的脑膜血管畸形或错构瘤性良性病变,多发生于软脑膜和大脑皮质;其发病偶尔与NF2有关。
脑膜血管瘤病临床表现:
散发型MA通常伴有癫痫发作,但当患者脑膜血管瘤的发生与NF2相关时,则通常不表现出其他临床特征,大多数是儿童和成年受累。
脑膜血管瘤病主要诊断依据:
+ CT提示孤立或多发性皮质病变,呈结节状或螺旋状状,钙化程度不一。
+ 颅脑MRI显示T2 GRE序列或SWI序列上相应的敏感性伪影。
+ 对比剂下不增强或微弱。
+ CT与MRI提示可能存在囊性变性和周围水肿或神经胶质增生。
+ 发病部位通常位于颞叶或额叶。
脑膜血管瘤病鉴别诊断:
急性出血,脑软化,肉芽肿性脑膜炎,海绵状血管瘤,和血管异常如Sturge-Weber综合征; 还应考虑皮质肿瘤,例如少突胶质细胞瘤,神经节神经胶质瘤,胚胎期发育不良的神经上皮肿瘤(DNET),转移和脑膜瘤。脑膜瘤合并MA是一中少见疾病,在病理和影像学表现上都与侵袭性脑膜瘤类似.
治脑膜血管瘤病疗:
建议进行外科手术治疗。术后的癫痫发作的频率不确定,大多数患者仍需要维持抗癫痫治疗。