胶质瘤病因到底是什么？胶质瘤病理分型

　　胶质瘤病因到底是什么？胶质瘤，又称胶质细胞瘤或神经胶质瘤，发病率高，恶性程度高，治疗复杂，预后差，是一种对人体健康构成较大威胁的疾病，其中成人多形性胶质母细胞瘤(glioblastomamultifome，GBM)中位发病年龄约为65岁，中位生存期仅为14个月，5年死亡率仅次于胰腺癌和肺癌，三。在神经系统肿瘤中，原发性中枢神经系统(centralnervoussystem，CNS)肿瘤的发病率约为5:1万~10:1万，其中胶质瘤约占40%，而恶性胶质瘤约占胶质瘤的50%。恶性胶质瘤给患者带来了较大的痛苦，给社会带来了较大的经济负担，一直是肿瘤研究的热点。本文总结了胶质瘤临床咨询的较新研究进展。

　　胶质瘤病因到底是什么

　　胶质瘤的确切病因尚不清楚，其家族发病率较低，但也有研究报道称，有家族遗传倾向。病毒感染、头部外伤、辐射、化学物质、免疫控制剂、内分泌和代谢紊乱都会增加胶质瘤的发病率。目前，分子遗传因素在胶质瘤的形成中起着重要的作用，其中染色体的异常变化往往与原癌基因的扩张或异常激活以及肿瘤控制基因的丢失有关。但胶质瘤活检组织或细胞中已发现染色体异常，较常见的是7号染色体原癌基因增多，10号染色体抑癌基因缺失。EGFR.c-erbbl.H-ras.gli.N-myc.fos.max等异常扩张或表达。，以及一些抑癌基因，如p53.Rb.NF1，

胶质瘤病因到底是什么

　　胶质瘤病理分型

　　胶质瘤的分类比较复杂，目前还没有统一的分类方法。根据胚胎组织的不同来源和肿瘤组成的细胞类型，主要有三种分类方法:Kemohan法(1949年)、Bailey法和Cushing法(1962年)和Kleihues法(1993年)。还根据胶质瘤的解剖位置进行分类:幕上胶质瘤、幕下胶质瘤、桥脑胶质瘤。胶质瘤病理恶性程度的分类应该是临床上较关注、较实用的分类方法。属于WHO关于数控肿瘤的临床病理分类方法:一级为少见类型，良性肿瘤，无侵袭性，预后良好。如果能完全切除，就能治愈不复发；二级胶质瘤是浸润性肿瘤。虽然增殖活性低，但经常复发，有进步到更高水平的恶性肿瘤的倾向；三级是恶性胶质瘤；四级是GBM。四级是GBM。