胶质瘤会不会遗传：胶质瘤分子遗传分型

　　胶质瘤会不会遗传：胶质瘤分子遗传分型。关于胶质瘤的WHO病理分类，仍然依靠组织形态学进行肿瘤分类。然而，有足够的证据表明，组织特征相同或相似的胶质瘤可以有不同的分子遗传学背景，导致wH0分类相同的个体之间的预后差异仍然很大。近年来，随着分子肿瘤遗传学的发展，GBM按分子遗传学分为原发胶质瘤和继发GBM(从原来的低级胶质瘤演变而来)。同时，研究证实，GBM中的IDH1突变主要发生在继发GBM，而原发GBM的IDH1几乎都是野生的。

胶质瘤会不会遗传

　　回顾分析了近十年来胶质瘤分子遗传分类的进展，认为在WHO临床病理分类的基础上增加新的分子遗传和三级胶质瘤分类可以更合适地判断预后，促进个体化治疗和临床试验的发展。沃克认为了解胶质瘤的分子遗传分类比组织病理分类更重要，而一些低级胶质瘤分子分类在二级和三级胶质瘤分类中的治疗意义。伴有IDH突变的低级胶质瘤往往伴有1p/19q丢失或TP53和ATRx突变，大多数不伴有IDH突变的低级胶质瘤在分子遗传分型和临床特征上往往与GBM相似。

　　胶质瘤会不会遗传？白细胞线粒体DNA含量也可可以作为胶质瘤患者预后判断的独自评估指标，反映患者的免疫功能。目前，中国脑胶质瘤合作组于2014年颁布了中国脑胶质瘤分子咨询指南，对目前有明确证据支持的每一个分子标志都有相应的检测方法和诊断价值评估。2016年，世卫组织对数控肿瘤的较新分类打破了仅依靠组织病理的传统分类方法。虽然有新的分子遗传分类方法，但世卫组织的临床病理分类仍然是胶质瘤诊断、治疗和预后判断的基础。