多形性黄色星形细胞瘤是什么?
多形性黄星形细胞瘤是一种低级胶质瘤,恶性属于二级;它是一种少见的星形细胞瘤。手术效果很好。
多形黄星形细胞瘤的名称来自病理诊断。典型的组织学特征是细胞形态多样,细胞核大小和染色差异大。许多肿瘤细胞含有多个黄色脂肪滴,由多核星形细胞组成。
一般来说,肿瘤多见于大脑表面,常见的部位是颞叶或顶叶。儿童和青少年更常见,许多患者在儿童期间有癫痫病史,这可能与肿瘤的位置有关。其影像学特点是:肿瘤多为囊变,囊壁不规则强化,肿瘤结节明显强化,一般通过MRI易发现。更合适的治疗方法是手术切除肿瘤,术后补充放疗或化疗,大多数疗效令人满意。
建议如有癫痫等症状,尽快到医院检查,明确是否有肿瘤,越早发现,治疗效果越好。
多形性黄色星形细胞瘤是什么?星形细胞瘤有哪些类型?
星形细胞瘤有哪些类型?
根据形态学分类,星形细胞瘤大致可分为局限性、弥漫性、侵袭性和非侵袭性、不同性和普通性。具体分类分为:
侵袭性星形细胞瘤可分为弥漫性星形细胞瘤,又称低级胶质瘤,世卫组织分为二级。遗传学标志物反复频繁的P153突变,病理学分为纤维型、肥胖型和原浆型。
分为二级混合型少突星细胞瘤。
间变星细胞瘤,一种是间变少突星细胞瘤,WHO分为三级,另一种是多形胶质母细胞瘤,WHO分为四级。
对于非侵入性星形细胞瘤,可分为青少年毛细胞星形细胞瘤、视网膜下巨细胞星形细胞瘤、婴幼儿促纤维增生星形细胞瘤和毛细胞粘液星形细胞瘤。
如何治疗脊髓星形细胞瘤
脊髓星形细胞瘤的治疗方法细胞瘤的治疗方法。
脊髓星形细胞瘤是临床治疗中比较困难的脊髓肿瘤。由于脊髓星形细胞瘤与正常脊髓组织之间的界限不明确,有时在手术过程中很难合适识别界限。因此,大多数脊髓星形细胞瘤手术难以完全切除肿瘤,术后需要辅助放疗和化疗。
对于一些手术无法切除的脊髓肿瘤,放疗可以控制肿瘤的进展;对于一些患者,有针对性的化疗也可以合适地控制疾病的进展;对于一些理想的脊髓星形细胞瘤,也可以选择靶向治疗。