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颅内胶质瘤是什么?如何诊断颅内胶质瘤

栏目:神外前沿|发布时间:2022-04-07 22:44:10 |阅读: |颅内胶质瘤

  颅内胶质瘤是什么?

  颅内胶质瘤是颅内较常见的原发性恶性肿瘤。从这个定义来看,主要是因为胶质瘤来自大脑中的胶质细胞。根据具体来源,可分为星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤和星形少突胶质细胞瘤。根据恶性程度的不同,可分为一级和四级。一级胶质瘤,称为偏良性胶质瘤,可通过手术切除而不复发。四级胶质瘤是恶性程度较高的类型,通常称为胶质母细胞瘤,预后很差,患者平均生存期只有14个月左右。因此,颅内胶质瘤可分为许多不同的具体类型,治疗方法和预后也有差异。

  颅内胶质瘤有哪些症状?

  颅内胶质瘤占位效应可引起头痛、呕吐、眼底视乳头水肿等症状和表现。大脑半球的胶质瘤可引起精神症状,如人格变化和记忆丧失,反应迟钝、生活懒惰、判断力下降、易怒、兴奋和快乐。此外,还可能出现癫痫、肢体无力或偏瘫、偏身感觉障碍、失语症和视力变化。位于小脑的胶质瘤可引起步态和持物不稳、眼球震颤、轮替试验笨拙、步态蹒跚、耳鸣、头晕、面部麻木、声音嘶哑、饮用水窒息等。

颅内胶质瘤是什么?如何诊断颅内胶质瘤

颅内胶质瘤是什么?如何诊断颅内胶质瘤

  如何诊断颅内胶质瘤。

  如果怀疑颅内有病变,结合患者症状和神经系统体征,较方便快捷的方法就是检查颅内CT。CT后,对颅内情况有初步判断。如果有问题,可以考虑胶质瘤的可能性,可以进一步检查核磁共振,即核磁共振。核磁共振检查有很多序列,如平扫、增强、扩散加权、磁共振波谱、扩散张量、磁敏感性、灌注成像等。

  胶质瘤核磁检查的诊断较基本的是平扫和增强、扩散加权、波谱,大多数胶质瘤都可以通过上述基本序列进行诊断。如果仍然很难清楚,你可以继续检查灌注成像,这对识别胶质瘤、脑炎和梗死等内科疾病有价值。PET对胶质瘤的诊断也很有意义。PET成像是对葡萄糖、氨基酸等生命代谢中必需物质进行放射性核素标记,反映肿瘤的代谢活动,表明高代谢更有可能发生肿瘤。上述检查后,颅内肿瘤将有基本判断,包括位置、大小和性质。需要注意的是,无论成像检查多么像肿瘤,肿瘤的病理诊断都是胶质瘤的较终诊断。

  颅内胶质瘤遗传吗?

  颅内胶质瘤不会遗传,因为颅内胶质瘤没有发现遗传倾向,也没有看到父母有胶质瘤,儿子会得胶质瘤。颅内胶质瘤可能是由基因突变引起的,但不清楚是什么基因突变,这也是科技工作者正在努力的方向,但没有证据表明胶质瘤有遗传倾向。

  过去,有文献报道称,手机等因素的应用可能导致胶质瘤的发生,但胶质瘤的发生原因尚不清楚。

  颅内胶质瘤饮食禁忌。

  颅内胶质瘤的饮食主要是为了确定足够的蛋白质、碳水化合物和适当的脂肪供应。营养师可以做一些部署,所以饮食中不应该有不同的禁忌。当然,中医有些讲究,比如公鸡、鲤鱼,他们不太赞成;但从西医来看,这些东西并不太讲究。总之,只要患者能适应,根据自己的具体年龄和状态,请营养学家协商解决他的饮食问题。

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