颅内胶质瘤是什么？如何诊断颅内胶质瘤

　　颅内胶质瘤是什么？

　　颅内胶质瘤是颅内最常见的原发性恶性肿瘤。从这个定义来看，主要是因为胶质瘤来自大脑中的胶质细胞。根据具体来源，可分为星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤和星形少突胶质细胞瘤。根据恶性程度的不同，可分为一级和四级。一级胶质瘤，称为偏良性胶质瘤，可通过手术切除而不复发。四级胶质瘤是恶性程度最高的类型，通常称为胶质母细胞瘤，预后很差，患者平均生存期只有14个月左右。因此，颅内胶质瘤可分为许多不同的具体类型，治疗方法和预后也有显著差异。

　　颅内胶质瘤有哪些症状？

　　颅内胶质瘤占位效应可引起头痛、呕吐、眼底视乳头水肿等症状和表现。大脑半球的胶质瘤可引起精神症状，如人格变化和记忆丧失，反应迟钝、生活懒惰、判断力下降、易怒、兴奋和快乐。此外，还可能出现癫痫、肢体无力或偏瘫、偏身感觉障碍、失语症和视力变化。位于小脑的胶质瘤可引起步态和持物不稳、眼球震颤、轮替试验笨拙、步态蹒跚、耳鸣、头晕、面部麻木、声音嘶哑、饮用水窒息等。

颅内胶质瘤是什么？如何诊断颅内胶质瘤

　　如何诊断颅内胶质瘤。

　　如果怀疑颅内有病变，结合患者症状和神经系统体征，最方便快捷的方法就是检查颅内CT。CT后，对颅内情况有初步判断。如果有问题，可以考虑胶质瘤的可能性，可以进一步检查核磁共振，即核磁共振。核磁共振检查有很多序列，如平扫、增强、扩散加权、磁共振波谱、扩散张量、磁敏感性、灌注成像等。

　　胶质瘤核磁检查的诊断最基本的是平扫和增强、扩散加权、波谱，大多数胶质瘤都可以通过上述基本序列进行诊断。如果仍然很难清楚，你可以继续检查灌注成像，这对识别胶质瘤、脑炎和梗死等内科疾病非常有价值。PET对胶质瘤的诊断也很有意义。PET成像是对葡萄糖、氨基酸等生命代谢中必需物质进行放射性核素标记，反映肿瘤的代谢活动，表明高代谢更有可能发生肿瘤。上述检查后，颅内肿瘤将有基本判断，包括位置、大小和性质。需要注意的是，无论成像检查多么像肿瘤，肿瘤的病理诊断都是胶质瘤的最终诊断。

　　颅内胶质瘤遗传吗？

　　颅内胶质瘤不会遗传，因为颅内胶质瘤没有发现遗传倾向，也没有看到父母有胶质瘤，儿子会得胶质瘤。颅内胶质瘤可能是由基因突变引起的，但不清楚是什么基因突变，这也是全球科技工作者正在努力的方向，但没有证据表明胶质瘤有遗传倾向。

　　过去，有文献报道称，手机等因素的应用可能导致胶质瘤的发生，但胶质瘤的发生原因尚不清楚。

　　颅内胶质瘤饮食禁忌。

　　颅内胶质瘤的饮食主要是为了保证足够的蛋白质、碳水化合物和适当的脂肪供应。营养师可以做一些部署，所以饮食中不应该有特殊的禁忌。当然，中医有些讲究，比如公鸡、鲤鱼，他们不太赞成；但从西医来看，这些东西并不太讲究。总之，只要患者能适应，根据自己的具体年龄和状态，请营养学家协商解决他的饮食问题。