少突胶质瘤的平均生存期多少？少枝胶质细胞瘤影像学检查

　　少突胶质瘤的平均生存期多少？

　　间变性胶质瘤是世卫组织三级胶质瘤，包括间变性星形细胞瘤、间变性少突胶质细胞瘤和间变性星形-少突胶质细胞瘤。在这三种病理类型中，间变性少突胶质细胞瘤的预后较好。统计显示，患者的平均生存期可达10年。当然，每个特定患者的生存期也与肿瘤病理学的分子类型有关。手术是否完全切除。患者的年龄和功能状态。肿瘤的位置。肿瘤的大小。放疗、化疗、靶向治疗等因素是否有关，需要听取具有胶质瘤诊治经验的专家意见。

　　什么是少突胶质瘤？

　　对于少突胶质瘤患者，由于恶性肿瘤生长迅速，往往在疾病早期侵犯周围组织，甚至与周围组织粘连，导致手术无法完全切除。

　　因此，对于这类患者，一旦发现这种情况，应尽早安排住院治疗，请有经验的神经外科医生帮助判断当前情况。

　　一旦诊断应采取手术治疗，大多数患者通过手术治疗，术后放疗、化疗等相关治疗仍能取得的治疗效果，但相对而言，疾病容易复发，一旦复发，肿瘤的恶性程度仍会继续提高。

少突胶质瘤的平均生存期多少？少枝胶质细胞瘤影像学检查

　　少枝胶质细胞瘤影像学检查

　　如何合适诊断少枝胶质细胞瘤？少校胶质细胞瘤占颅内肿瘤的1.3%-L8%，神经上皮肿瘤占3%-12%。男性多于女性，常见于中年人。发病率高峰为30-40岁。CT和MRI经常用于少枝胶质细胞瘤的影像学检查。

　　CT平扫多为低密度占位图像，钙化可见于2/3以上，肿瘤周围水肿一般不广泛，注射造影剂增强扫描多为不规则增强图像。MRI扫描肿瘤TL加权图像为低信号，T2加权图像为高信号，周围水肿易与肿瘤区分。如果肿瘤钙化较大，MRI为低信号区。少枝胶质细胞瘤注射后的对比增强更为突出。无明显钙化的少枝胶质细胞瘤应与星形细胞瘤区分开来；钙化肿瘤应与动静脉畸形区分开来。一般来说，后者往往表现为无周围水肿和钙化，异常血管和含铁血黄病例往往并存。肿瘤钙化多见于病变中心，境界不清，信号低；异常血管可分叉。管状或圆点状异常信号，T1加权图像和质子密度加权图像低信号，T2加权偶回波图像死亡高信号，梯度回波加权图像可直接显示。静脉注射GD-DTPA扫描有助于识别。

　　少枝胶质细胞瘤的CT表现

　　1.征性改变为肿瘤体内有大而不规则的钙化斑。

　　2.肿瘤多为低密度，也可为等密度或稍高密度。

　　3.少数可能有囊变或出血。

　　4.无轻度瘤周水肿，占位效果轻。

　　5.增强扫描多为均匀性轻度增强，少数为环形增强，恶性程度高者明显增强。

　　目前，少枝胶质细胞瘤的治疗主要是手术切除，手术原则是尽可能多地切除肿瘤。