2022年免疫治疗有希望完全治愈恶性脑肿瘤吗？

　　2022年免疫治疗有希望完全治愈恶性脑肿瘤吗？目前还无法完全治愈恶性脑肿瘤。如果把肿瘤治疗比作一场战斗，那么肿瘤就是混合在我们中间，随时攻击我们甚至杀死我们的敌人。化疗就像把炸弹扔进敌人的人群，同时消灭敌人，没有区别地伤害自己。靶向治疗就像向敌人射击导弹，同时消灭敌人，也会造成小范围的意外伤害。免疫治疗就像动员我们的士兵、警察和好人，发现敌人，抓住敌人，消灭敌人。

　　免疫细胞是我们身体起防御作用的国防军。在正常情况下，它们可以去除那些不是好人的外国侵略者，如细菌和病毒。但肿瘤细胞是犯罪分子，是一些人黑化的。因此，免疫细胞需要通过识别肿瘤细胞的一些表面特征来正确识别和抓住他，然后消灭他。

　　肿瘤的发生表明免疫细胞对肿瘤细胞有异常的识别和杀伤作用。我们称肿瘤细胞成功逃脱免疫细胞的杀伤作用为免疫逃逸。有时，肿瘤细胞通过包装，模仿好面具，使免疫细胞无法识别。有时，免疫细胞清楚地识别了肿瘤细胞，但由于肿瘤细胞的损害性，它们向免疫细胞释放各种信号，干扰免疫细胞的活性和功能，使免疫细胞无能为力，允许罪犯自由。

2022年免疫治疗有希望完全治愈恶性脑肿瘤吗？

　　肿瘤细胞的生存环境被称为肿瘤微环境。当肿瘤微环境中的免疫细胞失去识别和消除肿瘤细胞的功能时，肿瘤很快就会发展壮大。

　　肿瘤免疫治疗是什么？

　　一般来说，免疫治疗就是让免疫细胞重新获得识别和消灭肿瘤细胞的能力。

　　免疫治疗主要从两种方式发挥作用。一是通过告诉警察罪犯的特征，让警察逮捕罪犯。也就是说，免疫治疗可以告诉肿瘤细胞的相关特征，让免疫细胞定位并造成杀伤。另一种是直接攻击罪犯，使其呈现原形，然后让警察逮捕罪犯，即免疫治疗可以缓解肿瘤对免疫的耐受性/屏蔽作用，让免疫细胞重新认识肿瘤细胞，攻击肿瘤。

　　人类免疫细胞的国防军有不同的军种，各司其职。巨噬细胞是常驻边防部队，及时清除入侵细菌；DC细胞是侦察兵，及时发现外敌或叛军；NK细胞是装甲兵，可以识别和杀死外敌；T细胞是特种部队，准确攻击外敌，被动员激活后战斗力强；B细胞是炮兵，产生抗体对抗入侵病原体。

　　免疫检查点控制剂是什么？

　　目前，PD-1/PD-L1控制剂是一种流行的免疫检查点控制剂，是一种肿瘤免疫治疗药物，它使受损的免疫系统再次激活，然后攻击肿瘤细胞。PD-1，全称为程序性死亡受体-1，作用于T细胞上的PD-1通路。PD-L1全称为程序性死亡受体-配体-1，作用于肿瘤细胞上的PD-L1通路。简单地说，肿瘤细胞通过PD-1或PD-L1通路伪装逃逸，以欺骗免疫细胞的杀伤。通过PD-1或PD-L1控制剂，阻断PD-1和PD-L1之间的相互识别和信号传输通路，恢复T细胞的正常识别和防御攻击功能，较终达到杀死肿瘤细胞的目的。

　　PD-1控制剂？

　　其中，较近和广泛使用的PD-1控制剂可以与免疫细胞-特种部队（T细胞）的PD-1通道相结合，这样即使肿瘤细胞有PDL-1面具，他也不能再与免疫细胞上的PD-1通道相结合，以避免免疫细胞对他的识别和杀伤。因此，如果你想发挥免疫作用，你需选择一种PD-1控制剂疫细胞-特种部队(T细胞)的PD-1相结合。

　　的PD-1控制剂是什么？

　　1.他需稳定正直的信念和性格，否则他很容易购买，不稳定的FC部分与体液免疫细胞拉帮结合，或者每天吃喝，不仅不能行使责任，而且混乱免疫微环境，造成混乱和严重的不良反应。

　　2.他是个局外人。如果不容易纯化和分离，携带我们身体不需要的大部分东西，我们的免疫环境需花时间攻击抗体带来的杂质，反应是发热和输液反应。

　　3.抗体，一种外辅助增强免疫细胞-特种部队（T细胞）识别敌人的能力，本身和免疫细胞是好人，他偶尔的邪恶想法需通过矫正教育，否则不仅用一半的努力得到两倍的结果，而且对自己的免疫细胞（警察）有轻微的影响，杀死干扰免疫细胞的正常抗肿瘤作用。

　　4.如果他能与免疫细胞特异性结合，紧密结合，就不容易分离，从而不断完成他应该发挥的作用。

　　这样，一个的PD1抗体就需要有坚定的信念(FC稳定的亚型)、纯净的本质(易于纯化和分离)和心灵(FC改造去除或削弱ADCC.ADCP.ADCR.CDC效应)，有技能(特异性结合)和努力(紧密结合)。因此，选择合适的PD-1对肿瘤治疗起着重要的作用。

　　免疫治疗有什么特点和意义？

　　免疫治疗有三个特点：

　　1.长尾效应。

　　Keynote024研究表明，免疫治疗可以延长患者的整体生存期。

　　2.耐受性好。

　　与其他3级以上不良反应相比，免疫治疗发生率低，患者耐受性好，从而提高生活质量。

　　3.独特的应答模式。

　　其独特的反应模式可能会出现虚假的进展和过度的进展。虚假的进展通常被描述为由治疗反应引起的肿瘤增加，而不是的疾病进展。通常没有临床症状的恶化，继续治疗以获得疾病的稳定性和合适的反应。这种现象主要是由于炎症细胞浸润引起的肿瘤中的免疫治疗，或由治疗引起的水肿和坏死引起的。过度进展是指免疫治疗过程中的快速进展，2月内治疗失败，肿瘤增加两倍以上或速度增加两倍。较近，一些研究推测，免疫逃逸可能与肿瘤的过度进展有关，选择一种免疫逃逸较弱的控制剂可能会削弱这种效果。

　　免疫治疗有哪些不良反应？

　　过度施肥会使植物失水干燥，导致烧苗、矫枉过正、抗体增多，炎症因子风暴也会攻击正常组织，导致免疫相关不良反应。如甲状腺功能障碍、免疫性肺炎、免疫性肝炎、免疫性心肌炎等，发生时间不同，一般在1-6个月内，但大多数与免疫相关的不良反应都是可逆的。不良反应的时间跨度不一致，内分泌毒性恢复时间较长。因此，临床医生应注意监测不良反应的发生，对症治疗，使免疫治疗继续受益。