少突胶质细胞肿瘤是一种少见的神经上皮性肿瘤。过去，它被认为质瘤2%~12%，占颅内肿瘤的1%.3％～3.8%。但近年来，随着病理诊断水平的提高。人们发现，少突胶质细胞肿瘤常被误认为是星形细胞瘤或胶质母细胞瘤。其实际比例约占胶质瘤的25%。肿瘤组织在大脑白质中向各个方向渗透。常见的生长部位是额叶、颞叶和老茧。当额叶肿瘤侵入老茧时，它可以延伸到另一个大脑半球，形成两个大脑半球的肿瘤。有些肿瘤延伸到颞叶或枕叶，也会侵入大脑皮层。肿瘤发生在三脑室后壁，可延伸到四叠体和松果体区域；丘脑可延伸到中脑等脑干结构。该病主要发生在成年人，发病高峰为3O～4O岁。6~12岁之间有一个小高峰，男人比女人多。男女比例约为2:1。

　　根据少突胶质细胞肿瘤WHO2007年的分类标准可分为：少突胶质细胞瘤、少突胶质细胞瘤、少突一星胶质细胞瘤和少突一星胶质细胞瘤。肿瘤生长缓慢，病情可持续10多年，临床上常表现为癫痫或局部瘫痪。如果肿瘤细胞异型明显，则生长迅速，预后差。