少枝
胶质瘤在
脑肿瘤中相对较轻。由于少枝胶质瘤多为低恶性肿瘤,部分患者不需要放疗,生存时间长,5-10年生存率高。因此,少枝胶质瘤不能那么严重。治疗方法和方法很多,手术切除也是顺利的。建议患者定期到正规医院治疗,如顺利范围内的近全切除或全切除,术后根据病理水平随访。
颅内胶质瘤约占少枝胶质细胞瘤的4%,神经上皮性肿瘤约占3%~12%。
·成人多见,中年前后易发,平均发病年龄为38~45岁,男性稍多。
80%以上的少枝胶质细胞瘤位于脑半球白质,额叶较常见,约占一半,其次是顶叶、颞叶、侧脑室和后颅窝。
·间变性少枝胶质细胞瘤在不同病理中心的统计中所占比例差异较大。
病理特征。
WHO二级少枝胶质细胞瘤。
间变性少枝胶质细胞瘤为WHO三级。
起源于成熟少枝胶质细胞或胶质前体细胞的恶性转化。
根据2016年国际卫生组织中枢神经系统肿瘤遗传学分类,IDH突变、ATRX野生和1p/19q共缺失。
·少枝胶质细胞瘤多位于白质中,可见位于皮质中。肿瘤外观灰红色,质地柔软,渗透范围广。它们倾向于渗透到深层中线结构,如侵入侧脑室壁、透明隔离和丘脑连接。40%的肿瘤有钙化团,20%有囊性变化。与脑组织的界限清晰,有时可以看到假包膜。一些肿瘤产生粘液样变。由于瘤细胞核圆,细胞边界清晰均匀,聚集成胶冻样物质在光镜下表现为煎蛋样。
·间变性少枝胶质细胞瘤也有明显的钙化。恶性程度高的肿瘤组织形态与
胶质母细胞瘤相似。恶性程度高的肿瘤组织形态与胶质母细胞瘤相似。