听神经瘤大小和治疗策略有关吗?听神经瘤是一种良性肿瘤,起源于听神经,在面神经、脑干、小脑形成的间隙中生长,常常于体检中偶然发现,或以听力下降、耳鸣为首发症状,随着瘤体的长大,逐渐压迫到周围重要结构,包括听神经、面神经、三叉神经、外展神经、后组颅神经、小脑、脑干等。
肿瘤大小和发展阶段会导致不同的症状,同样也需要不同的应对策略。德国INI主席Samii教授提出Hannover分型,根据肿瘤在CPA区占位的扩张程度,分为4个生长期。
一期:
内听道期。肿瘤局限于内听道内,仅有听神经受损表现,除耳鸣、听力减退、眩晕和眼球震颤外,无其他临床症状。
二期:
脑池期。肿瘤进入桥小脑角区,但是未接触脑干,主要症状为听神经受损症状。
三期:
脑干受压期。肿瘤开始接触脑干,但未产生明显的压迫症状,但是由于压迫到邻近神经(如:三叉神经、面神经、后组颅神经),开始出现面瘫、面部疼痛麻木、共济失调、步态不稳等症状。
四期:
脑干及脑室受压期。肿瘤使脑干明显移位,脑干受损明显,产生行走不稳和头痛等症状,压迫严重时可能出现言语障碍和吞咽困难,甚至产生意识障碍,如淡漠、嗜睡、痴呆甚至昏迷。
肿瘤大小和发展阶段会导致不同的症状,从治疗策略上来说,手术是已出现症状的听神经瘤治疗的首要标准。然而,针对大于3cm的大型肿瘤,无论患者是否伴有脑干压迫、脑积水、三叉神经痛等症状,都应该选择手术切除。如果肿瘤为内听道型听神经瘤,或病情复杂无手术条件时,则可考虑放疗。
而另一类术前症状较重的患者,多处于脑干及脑室受压期,且肿瘤大于3cm。这类患者无论是否伴有脑干压迫、脑积水、三叉神经痛,都应该首先考虑手术切除。如无手术条件,再考虑放疗。
需要注意的是,放疗不仅可能无法根治肿瘤,还容易导致正常神经损伤,并且容易复发,复发后则需要再次放疗或手术。一般来说,听神经瘤只有手术才可能达到临床“治愈”,因此想要较大程度切除肿瘤,保留面神经功能和剩余听力,减少复发率,仍需谨慎选择,尽量找到合适的医生进行手术。
听神经瘤治疗理念先于手术,需要在保面、保听的先行理念下谨慎进行手术切除。放眼全球,国外的诊疗早已将“尽可能全切”、“不面瘫”、“保留听力”三要素作为听神经瘤手术成功的标准,功能保留逐渐成为治疗的首要目标。