胶质瘤患者护理的重要性

　　美国外科医师学会癌症委员会规定，癌症治疗意图的癌症患者在完成癌症治疗后接受个体化生存护理计划。患者将接受该计划，目前的任务是机构患者，无论其疾病部位如何，这是他们在美国认证癌症实践的标准。因此，美国外科医生学会癌症委员会增加了人们对当前肿瘤患者护理中生存护理计划的关注。

　　在肿瘤学时代，姑息性和生存护理开始被视为一种有意义的增强标准的以疾病为中心的患者护理模式。患者医生在同一肿瘤学中的沟通也得到了加强。如果这些做法的目的是提高护理质量，从而提高癌症患者的生活质量，那么对于原发性神经胶质瘤患者的护理，当然应该包括整个疾病轨迹中复杂的医学和心理社会的需求。

　　这种谨慎和必要的患者护理增加将需要全部医疗保健人员更好地教育肿瘤学领域的姑息治疗和生存护理。事实上，许多肿瘤的肿瘤科护士已经并将继续在当地机构的生存护理中发挥主导作用，包括生存护理计划。作为美国医疗保健问题的癌症幸存者“新英格兰医学杂志”上面发表了一篇社论，描述了他个人对癌症诊断和治疗的描述。

　　“生存是一个更有用的概念，因为它是一个普遍的想法，适用于每个被诊断为癌症的人，无论疾病的过程如何。事实上，生存始于诊断，因为患者被迫面对自己的死亡率并开始调整，这将在程度上成为他们长期未来的直接和部分。“因此癌症“幸存者”这个词开始流行起来。成立了全国癌症幸存者联盟。

　　20年后，癌症幸存者的护理质量成为疾病控制和预防中心报告的关键总统癌症团体和医学研究所。国际移民组织报告“从癌症患者到癌症幸存者迷失在过渡期”将癌症幸存者定义为“从癌症诊断到生命平衡平衡”这一广泛的包容性定义得到了广泛的应用。

　　反映了癌症患者的生存轨迹可能与疾病负担有关，从无疾病证据到残疾、多灶性疾病，以及个体发病率和死亡率的原始疾病，任何复发或进展的原始疾病，发展二宫或治疗并发症。

　　被诊断为胶质瘤的患者接受定向肿瘤治疗，通常需要手术切除、放疗和化疗。由于原发性胶质瘤无法治愈，因此他们有姑息的意图。胶质瘤患者的目标是维持神经功能，尽可能保持生活质量。鉴于这种治疗背景、疾病负担和治疗反应的异质性，随着时间的推移，一些神经胶质瘤患者可能取决于他们的疾病过程，并确定一些可能的生存轨迹。

　　所以，即使在原发性神经胶质肿瘤等小病人的背景下，“癌症幸存者”无数的定义也是可能的。然而，需承认，并非全部诊断和治疗癌症的人在描述癌症经历时都使用术语“幸存者”。由于肿瘤学的进步，越来越多的患者幸存下来，人们越来越意识到这些人在余生中面临的许多医学和心理社会问题。

　　包括穆兰博士在内的全国癌症幸存者联盟等癌症患者倡导团体，是影响癌症患者生存的文化修辞学之一，较终导致美国国会委托国际移民组织对癌症幸存者的情况进行多方位审查和分析。

　　关注护理导航、沟通和优化症状管理，也有机会开发生存护理的结构和流程。社区癌症中心提供美国大部分癌症护理。即使胶质瘤患者在学术或三级医疗中接受部分或全部肿瘤指导，他们也会回家接受剩余的医疗护理。需要与神经胶质瘤患者编辑共享来自地方、州和患者的资源。

　　当地的支持性护理选择和资源是使护理具有文化特异性并与患者和护理人员相关的必要条件。神经胶质瘤患者及其护理人员生存护理的关键因素也是患者及其护理人员的关键因素。

　　由于患者服务和个人患者医疗保健计划的不同需求，一系列教育工具，如额外的阅读材料，需要在当地实践层面进行改变。没有人比专门研究神经肿瘤学的肿瘤科护士更好地定义和发展神经胶质瘤患者的生存护理需求。患者可能不确定如何处理日常活动，并且可能会感到疼痛，因为不太频繁地拜访他们的医疗保健提供者。

　　此外，脑瘤患者还具有急性和延迟的诊断和治疗作用，包括听力丧失、麻木、认知改变、疲劳、记忆丧失、虚弱和皮肤干燥。在功能下降的状态下，他们也可能会遇到难以适应新的现实。通过向患者提供关于常见症状和体征范围的胶质瘤信息，并提供具体的后续计划和资源，他们可以更好地准备如何在随访期间照顾自己以及如何管理自己的健康。

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