鼻咽部脊索瘤这个疾病在临床上比较少见,是比较少见的恶性肿瘤,这个疾病的特点是病情进展快,死亡率高,早期的这个疾病无明显的临床症状,病情进展后可出现鼻部不适,患者可以行影像学检查,有助于评价这个疾病的大小位置及其有无其他部位的转移。
鼻咽部脊索瘤的治疗可以行手术治疗,近年来放射的开展,在这个疾病治疗取得了更加好的效果。
鼻咽部脊索瘤(nasopharyngeal chordoma)是一种少见的恶性肿瘤。尽管它是一种恶性肿瘤,但鼻咽部脊索瘤的生长速度相对较慢,且具有的局限性,因此在治疗和预后方面可能与其他类型的恶性肿瘤有所不同。鼻咽部脊索瘤一般来说比较侵袭性,具有向周围组织扩散的倾向,但通常不会远处转移至其他器官。
鼻咽脊索瘤是一种少见的先天性低度恶性肿瘤,肿瘤细胞来源于胚胎脊索的残余组织。它可以发生在任何年龄,大多在40到60岁之间,鼻咽脊索瘤生长缓慢,病程长,可持续数年甚至十多年,发病部位位于颈椎前方和鼻咽腔后壁软组织后方。早期症状轻微,不容易引起注意。
不过随着肿瘤的增加,会出现局部阻塞症状,通常包括进行性鼻塞、鼻音阻塞、化脓性鼻涕、打鼾、耳鸣、耳聋、吞咽困难等。肿瘤发展到颅内区域,可能出现脑神经受累的症状,如视力障碍和头痛。
当它进入口咽时,可能会有呼吸困难和吞咽困难。检查显示鼻咽顶壁、后壁和侧壁有肿块,基底较宽,接触稍硬,表面粘膜正常光滑,表明约10%有颈部淋巴结转移。
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