双侧前庭神经鞘瘤是什么病

　　双侧前庭神经鞘瘤是什么病？双侧前庭神经鞘瘤，也称双侧听神经鞘瘤，是一种少见的颅内肿瘤。它起源于颅内双侧前庭神经（又称听神经），即影响平衡和听力功能的神经。这种肿瘤通常是由神经鞘细胞形成的良性肿瘤。

　　双侧前庭神经鞘瘤在临床上相对较为少见，发生率较低。它常常是遗传性的，与神经纤维瘤病（Neurofibromatosis type 2，NF2）有关。NF2是一种少见的遗传性疾病，患者体内存在一种突变基因，使得他们更容易发展出多个神经纤维瘤，其中包括双侧前庭神经鞘瘤。

　　双侧前庭神经鞘瘤的症状主要表现为听力下降、耳鸣以及平衡障碍。患者可能会感到眩晕、摇晃不稳，并且容易失去平衡。随着肿瘤的增长，患者还可能出现头痛、面部麻木、视力障碍等症状。

　　对于双侧前庭神经鞘瘤的治疗，通常采用手术切除肿瘤的方式。然而，由于该肿瘤通常是多发性的，且位于颅内紧密的解剖结构之间，手术风险较高。因此，在决定手术治疗之前，医生通常会评估患者的整体状况，包括神经功能、肿瘤的大小和位置等因素。如果手术不可行或患者不适合手术，其他治疗方法如放射治疗或药物治疗可能会被考虑。

　　总之，双侧前庭神经鞘瘤是一种少见的颅内肿瘤，与遗传因素相关。它会影响患者的听力和平衡功能，治疗方案通常包括手术切除、放射治疗或药物治疗，并根据患者的具体情况进行个体化的治疗决策。　　

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