早期临床研究表明，该产品可控制异种移植后各种人类肿瘤的生长，甚至完全根除已形成的肿瘤，与传统的放疗和化疗同作用。
2009年，杜克大学将帕尼单抗应用于恶性胶质瘤的临床试验研究。但2013年11月，基准疗效，2013年11月被迫终止。原因：可能是本研究没有对帕尼单抗竞争性控制EGF和TGF-α的作用特性进行分组，而只是随机分组。此外，伊立替康不是胶质瘤标准治疗的化疗药物，这也可能是试验失败的原因之一。因此，优化分组，结合帕尼单抗和替莫唑胺，可以进一步挖掘帕尼单抗的潜在临床价值。
早期临床研究表明，该产品可控制异种移植后各种人类肿瘤的生长，甚至完全根除已形成的肿瘤，与传统的放疗和化疗同作用。
2009年，杜克大学将帕尼单抗应用于恶性胶质瘤的临床试验研究。但2013年11月，基准疗效，2013年11月被迫终止。原因：可能是本研究没有对帕尼单抗竞争性控制EGF和TGF-α的作用特性进行分组，而只是随机分组。此外，伊立替康不是胶质瘤标准治疗的化疗药物，这也可能是试验失败的原因之一。因此，优化分组，结合帕尼单抗和替莫唑胺，可以进一步挖掘帕尼单抗的潜在临床价值。
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