MiRNAS和神经胶质瘤。低水平胶质瘤(Lowgradeglioma、LGGS)是儿童时期较常见的原发性CNS肿瘤,占这个年龄段CNS肿瘤的30%。LGGS包括WHOI级毛细胞星形细胞瘤、室管膜下巨细胞星形细胞瘤、WHOII级多形黄色星形细胞瘤、弥漫性星形细胞瘤等。,其中毛细胞星形细胞瘤是儿童较常见的LGG。Marwa等人研究了34例LGS患者的MiRNAS表达。MiR-26a在LGG中表现较低,MiR-19a/b、MiR-24、MiR-27a、MiR-584和MiR-527。
通过Nanostring技术、RT-PCR和探针技术,收集了9种不同类型的LGGS,发现肿瘤中有61种MiRNAS的明显差异管膜下巨细胞星形细胞瘤和毛细胞星形细胞瘤、MiR-129-2-3p、MiR-219-5p、MiR-338-3p、MiR-487b、MiR-885-5p和MiR-323a-3p、MiR-21-5p和MiR-34a-3p。
利用mirnas基因芯片,分析了8例星形细胞瘤的标本和癌旁组织,发现了40种不同表达的micrornas,31种上升的mirnas,17种下降的mirnas,其中mir-1321.mir-513b和mir-769-3p一次发现与癌症发生有关,此外,13种mir-192.mir-331-3p和mir-484等7种mirnas一次发现与脑胶质瘤有关,为胶质瘤研究提供了新的线索。
在人类星形细胞瘤中,cheng发现了13个相对较低的mirnas和18个过度表达的mirnas,并用qrt-pcr验证了hsa-mir-124(9例毛细胞星形细胞瘤,5例正常脑组织)中hsa-mir-124.hsa-mir-129和hsa-mir-21的部分病例。其他研究也证实了mir-34a.mir-146a.mir-542-3p.mir-503和mir-155的高表达和mir-124和mir-129的低表达。
高水平胶质瘤(Highgradeglioma、HGGS)占全部儿科脑肿瘤的15%,是癌症相关死亡率和发病率逐年上升的主要原因之一,主要包括WHOII级间变星形细胞瘤、WHOIV级胶质母细胞瘤、弥漫性中线胶质瘤等。Miele收集了12例儿童HGS和8例正常脑组织样本进行MiRNAS分析,其中MiR-17-92簇、MiR-106b-25增加表达,表明它们在这些肿瘤的发病机制中具有潜在作用。MiR-17-92簇由6个MiRNA组成,包括MiR-17家族(MiR-17、MiR-20a)、MiR-18家族(MiR-18a)、MiR-19家族(MiR-19)和MiR-92家族(MiR-92)。
收集了14个儿童HGGS标本,包括3个间变星形细胞瘤和11个GBM。通过MIRNA基因芯片的表达谱分析,共有266个不同表达的MIRNA具有统计意义(P.05),其中11个MIRNA明显上升,5个MIRNA明显下降。
弥漫性脑桥胶质瘤是儿童脑肿瘤死亡的主要原因,现已归类为弥漫性中线胶质瘤。较近的研究表明,TFAP2C基因和hsa-mir-26b-5p可能在DIPG的发展和进展机制中发挥重要作用。