现在很多人对听神经瘤并不陌生,因为听神经瘤现在是一种常见的疾病,但是这种疾病对患者的伤害是非凡的,所以一旦患有听神经瘤疾病的治疗需及时,只有及时的治疗才能避免疾病造成更大的伤害。那么听神经瘤是如何引起的呢?让我们来看看。
听神经瘤是什么原因引起的
听神经瘤起源于听神经鞘,是一种典型的神经鞘瘤,因为没有神经本身的参与,所以适当的头衔应该是:听神经鞘瘤。听神经瘤引起的小脑桥角综合征的症状可轻或重,主要与肿瘤的起始部位、生长速度、发育方向、肿瘤大小、血液供应和囊性变化有关。肿瘤的前庭部分首先受损,因此在早期,前庭功能的丧失或下降以及耳蜗神经的刺激或部分瘫痪。
听神经瘤是什么原因引起的
肿瘤表面有膜。显微镜下的肿瘤细胞大多呈纺锤状、核长杆状,排列成栅栏状或漩涡状。细胞浆呈纵向纤维状,含有粗面内质网等细胞。肿瘤细胞边缘有许多长突起,交错延伸到细胞间隙,与胶原纤维和罗斯小体并存。有些肿瘤细胞是多角形的,形成群体,界限不清,形成不同大小和形状的群网。细胞之间有两个微间隙,可以共存,只有一个。肿瘤生长缓慢,不同时期速度可能不同。如果发展太快,中心可以液化囊变,肿瘤本身血管分布不多,源于神经,但没有神经穿过。
由于内听道肿瘤压迫听神经耳蜗支和前庭支,早期主要表现为耳鸣、听力丧失、眩晕、步态不稳等耳蜗和前庭功能障碍的症状。症状的频率和严重程度因人而异,轻度可因反复眩晕或持续步态不稳定而影响正常生活。
听神经瘤很少来自听神经,但大多来自前庭神经,其次是前庭神经,一般为单侧,两侧同时发生较少,肿瘤外观为灰红色,大小不同,形状不同,质量底部根据脂肪变化和囊变化程度不同,肿瘤生长,前较可触及三叉神经感觉根,导致同侧面部疼痛面部感觉下降,角膜反射缓慢或丧失,舌尖和舌侧感觉下降。如果三叉神经的运动根也受到影响,可能会出现同侧咀嚼肌无力,张口下颌倾向于患侧,咀嚼肌和颞肌萎缩。
听神经瘤并不可怕。可怕的是,患有这种疾病的患者没有及时治疗,导致病情更加严重。因此,听神经瘤的治疗需及时、早期治疗、早期健康。