听神经瘤和面神经鞘瘤的区别

　　听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，是良性肿瘤。确切称为听神经鞘瘤，是常见颅内肿瘤之一，占颅内肿瘤的7%~12%，占桥小脑角肿瘤的80~95%。多见于成年人，高峰30~50岁，20岁以下少见，儿童单发性听神经瘤少见。到目前为止，它们都是个案报道。没有明显的性别差异。左右发病率相似，偶尔出现双侧性。临床表现为桥小脑角综合征和颅内压增高征。

听神经瘤和面神经鞘瘤的区别

　　听神经瘤在症状上与许多疾病有一些重叠。其中，听神经瘤和面神经瘤更容易混淆，听神经瘤应与面神经瘤区分：面神经瘤少见，可发生在面神经从脑干到神经肌肉接头的任何部位，发生在桥小脑角（注册会计师）和内听道（IAC），其临床表现与听神经瘤相似。

　　面神经瘤的临床特征取决于病变的位置和范围。虽然有急性面瘫和波动性面瘫的报道，但更常见的临床症状仍是缓慢的进行性面神经麻痹。感音神经性耳聋、眩晕和耳鸣可能是注册会计师和IAC肿瘤的临床症状。此外，舌前还有2/3的味觉障碍、面部抽搐、眼睛干燥、口干等症状。

　　当面部神经瘤生长在注册会计师或IAC中时，面部神经麻痹并不常见。MRI和CT无法识别注册会计师或IAC中的面部和听神经瘤。听神经瘤、面部轻度瘫痪或瘫痪、面部痉挛和味觉障碍等症状。应考虑面部神经瘤的可能性。

　　听神经瘤和面神经瘤的临床鉴别困难。因此，患者需到正规专科医院进行听神经瘤和面神经瘤的鉴别，以便制定更准确的治疗方案，避免疾病的延误。