什么是听神经瘤
听神经瘤是一种起源于听神经的良性神经系统肿瘤,位于人类后颅窝、小脑和脑干的连接处。听神经瘤生长缓慢,占人类颅内肿瘤的8%-12%。听神经瘤多发于成人,以30-49岁为高峰。95%的听神经瘤是单侧的,双侧的听神经瘤多见于神经纤维瘤。
由于当前医疗技术的进步和人们健康意识的提高,大多数听神经瘤患者可以早期发现并进行手术顺利干预,因此听神经瘤的治疗效果更好。但如果发现听神经瘤病变较晚或在整个诊断和治疗过程中误诊,听神经瘤可能导致偏瘫、脑积水或颅内压升高,甚至危及生命。
听神经瘤的主要临床表现,如何治疗听神经瘤
听神经瘤的主要临床表现
听神经瘤是一种常见的颅内良性肿瘤,在发病初期表现为单侧蝉鸣耳鸣。随着病情的发展,进行性听力丧失。随着肿瘤的生长压迫周围神经,可能会出现相应的症状。如果听神经瘤压迫三叉神经,可能会出现面部麻木、面肌痉挛、感觉异常等。;如果听神经瘤影响后神经,可能会出现嘶嘶声和饮用水咳嗽;如果肿瘤进一步生长,压迫小脑和脑干,可能会出现共济失调、头晕甚至行走不稳定等症状。
如何治疗听神经瘤。
听神经瘤是一种来自前庭神经的良性肿瘤。临床上,根据肿瘤大小和患者自身情况制定治疗方案。听神经瘤被国际KOOS分为四级。一级,肿瘤位于内听道;二级,肿瘤位于桥小脑角,肿瘤直径≤2cm;三级,肿瘤直径在2-3cm之间;四级,肿瘤直径≥3cm。根据我国多学科听神经瘤治疗指南,一级可观察;二级,可以手术或观察治疗;三级,建议手术治疗。除了观察和手术,伽玛刀可以用于不愿意手术或身体状况较差的人。