中枢神经细胞瘤是什么引起的？

　　中枢神经细胞瘤是什么引起的？

　　中枢神经细胞瘤-病因。

　　1982年，Hassoun等人首先发现了其超微结构的不同性，认为它是神经细胞的起源，但在光镜下，它不同于神经节细胞瘤和神经母细胞瘤。此外，脑室内神经细胞可能来自透明隔或穹窿小灰质核团的颗粒神经元。

　　中枢神经细胞瘤-病理变化。

中枢神经细胞瘤是什么引起的

　　CNC起源于透明隔或脑室室壁。一半的病例涉及侧脑室孟氏孔，15%的病例涉及侧脑室和三脑室，3%的病例单独发生在三脑室。大约13%的数控发生在两侧。这与数控的胚胎学基础有关。在胚胎发育过程中，神经管头端膨大形成脑泡，腔隙形成左右脑室。脑泡的壁发育成脑实质。脑实质通过透明隔和下端孟氏孔与脑室沟通，容易残留原始神经上皮细胞2,5~7。这组5例数控系统位于孟氏孔附近，表明数控系统的组织倾向于发生胚胎期残留的原始神经上皮细胞。肉眼观察，典型的数控系统呈灰色、易碎、边界清晰、分叶状，常含钙化、坏死、囊变或出血。本病WHO分为二级肿瘤，其组织特征与少突神经胶质细胞瘤相似。它是神经元起源的均匀圆形细胞。细胞核呈圆形或卵圆形，周围有晕征。在免疫组化和电子显微镜应用之前，该病通常被称为脑室少突胶质细胞瘤或孟氏孔室管膜瘤。本病的诊断应依靠电子显微镜和免疫组化检查。电子显微镜显示神经细胞的特征，如微管、神经内分泌颗粒、冷囊泡，有时可见突触。免疫组化呈特异性变化，具有神经元标记的蛋白质、神经元特异的烯醇化酶和突触素的一致表达。