什么是视路胶质瘤?
视路胶质瘤是一种生长在视觉通道上的肿瘤,可见于视神经。视觉交叉,有些也会侵入周围的组织。下丘脑。视路胶质瘤主要表现为鞍区视力下降和功能障碍。电解质紊乱。多喝酒。多尿等。
视路胶质瘤是什么?
视路胶质瘤分为成人组和儿童组,儿童组和成人组的预后不同。儿童组的视路胶质瘤预后相对较好,肿瘤完全切除后,甚至不进行放疗。化疗,也可以获得长期的生存,因为它的病理形式主要是毛细胞星形细胞瘤。成人视路胶质瘤预后较差,因为大多数病理上是三级和四级胶质瘤,平均生存期可能只有10个月。
视路胶质瘤的症状
视路胶质瘤是指肿瘤发生在视觉通路上,包括视神经、视觉交叉、视觉放射性甚至下丘脑。临床表现可能以视力为首发症状,表现为视力丧失。视力缺陷和病变的快速进展可能导致失明的风险。
对周围组织的入侵和损害也会造成相应的功能障碍。对周围垂体的影响可能表现为垂体功能低下和四肢疲劳。影响下丘脑功能,表现为多喝、多尿、电解质紊乱。肿瘤的持续增加会影响脑脊液循环通路、脑积水的症状,可能表现为头痛、恶心、呕吐、嗜睡,甚至脑疝,危及生命。一旦出现上述情况,仍需及时就医,进一步CT。核磁检查,调查可能忽略路胶质瘤。
视路胶质瘤的治疗方法
由于人群不同,视路胶质瘤的治疗方法也不同,具体如下:
1.儿童:手术治疗效果好,肿瘤全切后视神经保护好,五年甚至十年生存率好;化疗是一种副作用大的传统治疗方法。视路胶质瘤生长在鞍区,位置不同。这部分放疗有很多远期并发症,可能会导致远期视力问题和内分泌问题。所以暂时不放疗,主要手术和化疗。如果有积水,需要尽快手术,包括排水手术和肿瘤切除;
2.成年人:预后差,虽然经过综合治疗,即手术、放疗、化疗,生存期短,平均生存期约1年。
视路胶质瘤术后注意事项
术后视路胶质瘤应注意以下几点:
1.视路胶质瘤主要生长在鞍区,可能会影响小脑。术后应密切观察患者的意识。觉醒程度,回答是否有问题。沟通程度;
2。观察鞍区的功能,包括视力状况、电解质紊乱、是否多吃。多喝酒。多尿症状,需要及时处理;
3。观察术前症状是否好转,头痛症状是否缓解;
4。观察体温变化,视路胶质瘤体温变化包括是否吸收,是否合并下丘脑体温调节中心功能障碍,药物治疗效果差,需要物理冷却。
是否合并感染的可能性,脑脊液的细胞数量。蛋白质有的增加表现。对于感染,需要尽快进行腰部检查,使用抗生素抗感染治疗,以防止感染的传播。