视神经双轨征在视神经鞘
脑膜瘤中较为常见。脑膜瘤通常会导致视神经鞘节段或弥漫性环增厚。增强后,CT或MRI上的视神经表现为未增强的中央线性结构(低密度或低信号阴影),周围环绕着增强的脑膜瘤。在横截面或矢状面图像上,它由两侧增强的肿瘤区域组成,并被未增强的视神经分开,表现为双轨征。冠状表面的相应表现为油炸圆饼状结构,表现为袖管征或环状征。当视神经鞘脑膜瘤有线性钙化时,这种双轨征也可以在未增强的CT上看到,但这种情况很少见。MRI比CT更能显示轨迹。
在MRI确定病变范围后,使用临床资料、超声和CT确认诊断可采用以下方案:
1、保留有用的视力,眼球突出不明显,MRI(强化T1WI和脂肪控制)发现肿瘤远离视神经管,然后定期观察;
2、视力低于指数,眼球明显突出,影响外观。肿瘤仅限于眼眶或观察过程中肿瘤的进展,眼眶外开,手术切除。如果切除端仍有肿瘤细胞,60Co侧野照射40Gy或γ刀治疗;
3、MRIRI表明肿瘤侵入视神经管,颅内视神经和(或)患侧视交叉,经颅开眶,视神经和肿瘤切除视神经交叉至眼球后较,视交叉端有肿瘤细胞,40Gy或γ刀放疗;