听神经瘤的临床表现涉及多个方面，一般包括颅神经功能障碍，如前庭神经、耳蜗神经、三叉神经和面神经、小脑损伤和脑干损伤症状，以及颅内压升高的表现。具体包括间接单侧感应性耳聋、持续高调耳鸣、头晕、行走不稳、眼球震颤、轻度面瘫、面部肌肉运动障碍、咀嚼肌萎缩、面部感觉障碍、头痛、恶心、呕吐、小脑共济失调、行走不稳、声音嘶哑、饮水呛咳、视神经萎缩甚至失明。

　　听神经瘤是怎么引起的？

　　大多数听神经瘤起源于前庭神经，是外胚层的起源。它们是由前庭神经细胞发展而来的。这种肿瘤主要发生在内耳道，并逐渐扩展到颅内。遗传性听神经瘤并发于神经纤维瘤2型。与发病相关的染色体位于22号染色体的长臂上，其中抗癌基因NF-2控制了肿瘤的生长。神经纤维瘤1型的发病率为1/4000，表现为多发性颅外神经纤维瘤。17号染色体有缺陷。神经纤维瘤2型为中枢神经纤维瘤，发病率约为1/30000，表现为双侧听神经瘤。听神经瘤是一种常见的肿瘤，是一种良性肿瘤。这种肿瘤起源于前庭神经瘤。听神经瘤通常被称为前庭神经鞘瘤。它应该被准确地称为前庭神经鞘瘤。这种肿瘤是怎么引起的？没有特定的原因。其中大多数是综合因素，如我们常说的基因突变，包括经常使用的手机干扰。然而，对于一个患者，一个肿瘤，不能说是因为基因突变、环境变化、食物、水源等，所以目前听神经瘤的原因并不那么准确。这种肿瘤通过手术治疗，效果很好。在全部的后颅窝手术中，听神经瘤是一种不同的肿瘤。早期患者手术后不会复发。因此，这种肿瘤不同于其他良性肿瘤，对神经外科医生的要求很高。今天的患者不仅应该尽可能地切除肿瘤，还应该尽可能地保留面神经功能。