脊索瘤生长缓慢，侵入性和低级骨肿瘤，可位于颅骨、骶骨或移动脊柱上。这种极为罕见的肿瘤发病率低于每1万人中的一例，在男性中比女性更常见，复发率高，使患者中位生存期为6年，存活率为39.9-67.7％。详细的发病机制尚未明确。目前被认为是脊索激活和残留的增殖，脊柱在胚胎发育的初始组织中，导致脊索瘤。
脊索瘤和脊索中的生理细胞、角蛋白和细胞brachyury这些标记物也常用于脊索瘤诊断的分子确认。由于缺乏分子水平知识和肿瘤具有挑战性的解剖位置，治疗选择有限。今天，较好的选择是整个手术和放射治疗的结合，但由于复发率高，患者需要终身随访。急需新的治疗策略。研究人员的研究主要集中在两种天然产物上，即水飞蓟宾和蓟宾B-B-dimethylacrylshikonin以及它们在四个脊索瘤细胞系中的作用，二clival和两个骶。
天然产品在发现新疗法方面一直发挥着至关重要的作用。第五次审查用于治疗人类疾病和批准药物来源的新药指出，80%的小分子抗癌药物本身就是天然产品。基于此或模仿天然产品，反映了它们的重要作用。
水飞蓟宾及其衍生物，天然多酚类黄酮木脂素，较初从奶蓟和水飞蓟素的主要活性化合物中分离出来，已被证明可作为化学预防化合物，在各种上皮癌中具有良好的抗癌特性，与其他药物相比副作用较少。
水飞蓟宾通过各种机制抑制癌症的生长，从抑制人类前列腺癌的范围STAT信号传递到非小细胞肺癌的细胞周期停滞和TP53介导细胞凋亡的皮肤癌细胞。已经表明，水飞蓟宾还能抑制肿瘤迁移，并与三氧化二砷或多柔比星等其他药物结合，对凋亡诱导有协同作用。
DMAS衍生物紫草素是以研究人员基团为较活跃的化合物分离石油醚的根提取物。Bureau＆Franchet已被证明对一组癌细胞系有细胞毒性。DMAS影响细胞周期分布，诱导不同黑素瘤细胞系的细胞凋亡。关于脊索瘤细胞，已经测试了几种著名的药物来寻找潜在的新疗法，以确定可能的新疗法目标。
飞蓟宾和水飞蓟宾DMAS对脊索瘤细胞的影响仍不得而知。研究的目的是澄清脊索瘤细胞的影响。DMAS水飞蓟宾对脊索瘤细胞的毒性作用，解决两者的结合能否增强DMAS细胞毒性的问题。研究了关于细胞毒性的问题。DMAS分子作用机制。
为了确定B-B-二甲基丙烯酸紫草素和水飞蓟宾的细胞毒性作用，用一两种不同浓度的药物治疗四个脊索瘤细胞系，48后评估细胞活力。h采用水性非放射性细胞增殖分析试剂盒。脊索瘤来自脊索，但由于体外研究中没有脊索细胞，研究人员将成人成纤维细胞作为健康的非致瘤细胞进行比较。
在所有测试细胞系中，发现细胞活力通过剂量依赖性降低，DMAS对细胞的影响远高于飞蓟宾。总之，对于脊索瘤细胞系，DMAS比水飞蓟宾更敏感。DMAS在2.2μM浓度降低细胞活力，而水飞蓟宾在大多数细胞系中只有145μM有相当大的效果。不同脊索瘤细胞系之间的比较DMAS效应显示U-CH2细胞对DMAS较敏感，其次是MUG-Chor1和MUG-CC1。
这些细胞比成人成纤维细胞更容易DMAS处理。与非致瘤成体成纤维细胞相比，可以假设脊索瘤中的脊索瘤与非致瘤成体成纤维细胞相比DMAS毒性增加。发现组合处理几乎没有效果。除UM-Chor1、所有细胞系都能观察到小的拮抗作用，后者表现出轻微的协同作用。这说明水飞蓟宾和DMAS对脊索瘤细胞系的治疗无益。
脊索瘤细胞是对的DMAS其反应比不同癌症类型的其他细胞系更敏感，详细描述了MDA-MB-231乳腺癌细胞，U251胶质母细胞瘤细胞HCT-116个结肠癌细胞。Wang和Ma描述了DMAS对A549细胞中位抑制浓度，分别在24小时和48小时为14小时.22μM和10.61μM。与DMAS相比之下，水飞蓟宾对脊索瘤细胞的抗癌作用可以忽略不计，同时描述成纤维细胞的细胞毒性作用。
水飞蓟宾对成纤维细胞和脊索瘤细胞毒性较高，表明其具有一般的细胞毒性作用。注意绒毛膜癌细胞系有10-20μM水飞蓟宾的IC50，比被测脊索瘤细胞系观察到的效果低10倍左右。潜在抗癌药物研究的预期结果是使用尽可能低的浓度来诱导肿瘤细胞凋亡，并在非致瘤细胞中起较小的作用。基于此测定，进一步实验的处理浓度DMAS设定为2.2μM，水飞蓟宾设定为145μM。
两种天然产物，B-B-二甲基丙烯酸紫草素和水飞蓟宾的潜力clival还有骶骨测试。脊索瘤细胞系。治疗以单一疗法和联合疗法的形式进行。有史以来首次表明，DMAS低剂量导致脊索瘤细胞凋亡，影响生存和增殖途径。这些观察结果使脊索瘤细胞凋亡。DMAS成为主动治疗脊索瘤的合适候选人。
以上就是“紫草素对脊索瘤细胞有什么影响？”的全部内容，想要了解更多“脊索瘤细胞”相关问题，请拔打4000290925咨询我们，INC国际神经外科医生集团聚集10余位世界神经外科主席级别专家，致力于中外神经外科学术交流，为神经外科疑难手术案例提供世界前沿远程咨询意见和手术方案。
沪公网安备 31010902002902号
