尽管在癌症研究领域取得了进展,但晚期胶质瘤患者的平均存活率仍只有几个月。因此,需求是寻找新的合适药物选择,特别是胶质瘤。据报道,作为植物的次生代谢产物,它具有较大的药理潜力。
据报道,有几种类型的癌症,包括白血病和具有抗肿瘤活性的腺癌。然而,尚未评估的抗癌活性对抗神经胶质瘤细胞。在此背景下,本研究调查了胶质瘤细胞系的抗癌作用。
据观察,虽然本研究中使用的全部神经胶质瘤细胞系都具有抗癌作用,但对抗神经胶质瘤细胞的抗癌作用更为,而对抗星形胶质细胞的研究人员的结果与之前的研究一致,其中马哈尼已经表现出控制几种类型癌症的增殖。此外,治疗引起了神经胶质瘤细胞的几种形态变化,这是细胞凋亡的特征。由此可见,研究人员染色以检测是否诱导细胞凋亡。
有趣的是,研究人员观察到了阳性的增加,并促进了橙色荧光的增加,这两者都表明细胞凋亡。膜联蛋白染色的结果进一步证实了这些结果,其显示显示处理。然而,流细胞手术的结果也表明,细胞死亡是由于晚期凋亡或坏死引起的。
之前的研究表明,据报道,白血病细胞凋亡是诱发的。此外,观察到与对照细胞相比,细胞切割的胱天蛋白酶和切割的蛋白质水平也有所提高。这些蛋白质表达的变化是细胞凋亡的特征,被认为是导致细胞凋亡的关键因素。
根据之前的研究报告,具有凋亡诱导特性的药物可以减少控制癌细胞耐药性的发展,研究人员的结果清楚地表明,它可能是治疗胶质瘤的重要先驱。除细胞凋亡外,细胞周期停滞是抗癌剂控制癌细胞增殖的另一种机制。结果表明,细胞周期停滞。当细胞周期中明确的检查点被阻止时,凋亡细胞就会死亡。
同样,一些抗癌剂导致细胞周期停滞,并被发现用于癌症治疗,以防止细胞在细胞增加期间经历丝分裂。胶质瘤细胞的处理导致了不完全的细胞分裂,表明由于细胞周期蛋白和控制等蛋白质的调节,处于期的细胞无法成功进入并进行丝分裂。它是调节细胞周期过程的重要控制剂。有迹象表明,与控制细胞周期蛋白复杂表达链接的具体证据。
结果表明,控制细胞周期蛋白的表达,提高蛋白的表达水平。然而,表达并没有影响。这些结果表明,刺激表达反过来会导致非依赖性途径的停滞。细胞迁移和入侵是癌细胞进展和转移的特征,控制细胞迁移和入侵可能有利于控制体内转移。条件。在研究人员的研究中,研究人员观察到控制细胞迁移和入侵,这表明可能有潜力控制转移。
在本研究中,发现了靶向本研究中的信号传导方式。该方法在癌细胞中激活,负责不同神经胶质瘤细胞系和星形胶质细胞的增殖和激活水平。对于正常人类星形胶质细胞,负责差动药物反应的神经胶质瘤细胞系的范围为。体内研究表明,与未处理的对照组相比,马哈尼能控制肿瘤的生长,没有明显的毒性。
据报道,裂解蛋白是增殖和凋亡的重要细胞标志物。阳性细胞的减少和胱天蛋白酶裂解的增加表明体内胶质瘤的生长受到合适控制。总之,这些结果合适地表明,它们是胶质瘤治疗和化疗发展的重要先驱,因此值得进一步研究。
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