脑干海绵状血管瘤会遗传吗
家族性脑海绵状血管瘤是由至少三种不同基因中的任何一种中的单个基因突变引起的。三种基因（CCM1，CCM2或CCM3）中任何一种的突变都可能导致疾病。如果您患有家族性脑海绵状血管瘤，这种疾病可能发生在您的家庭，或者您可能是您家中一个患病的人。您可能只有一个脑海绵状血管瘤，但可能有多发性脑海绵状血管瘤。
家族性脑海绵状血管瘤是一种遗传性疾病，是一种常染色体显性疾病。这意味着只有一位父母需患病才能传染给后代。从统计数据来看，如果您患有家族性疾病并且您的孩子患有非疾病，您的孩子将有50％的机会患病。
如果您是家中一个患有多发性脑海绵状血管瘤的患者，您可能是您家中一个患有家族性突变的患者。这会将您患病的风险降低到50％。
家族性脑海绵状血管瘤是由身体每个细胞中发现的基因突变引起的，而不是单个细胞中的突变（多发病例）。我们每个都有两个任何基因的拷贝。当一个基因发生变异，导致其不再正常运行时，另一个基因将执行相同的功能。但是，需地工作以避免由原始突变引起的任何问题。由于天然存在的随机基因突变-对于身体中的每个细胞来说几乎都不是这种情况。
在家族性脑海绵状血管瘤的情况下，基因一个拷贝的突变导致其停止运作。在一些细胞中具有备用基因拷贝的间歇性但天然存在的问题（获得性突变）导致海绵状血管瘤的形成。无论何时备用基因失败，都会发生海绵状血管瘤。因此，如果您患有家族性脑海绵状血管瘤，您可能会有多个畸形。据认为，几乎全部具有家族形式海绵状血管瘤的人都会有多发性脑海绵状血管瘤。
脑干海绵状血管瘤已经渗血
脑干海绵状血管瘤渗血是指血管瘤破裂引起的渗血。脑干海绵状血管瘤是先天性脑血管畸形之一，多发生在桥脑，其次发生在中脑，很少延髓。
脑干海绵状血管瘤的发病率较低，但由于其位置较深，周围有重要的神经核团和神经束。反复出血会造成严重后果甚至死亡，较其危险。显微神经外科是脑干海绵状血管瘤根治方法。
切除病变可以缓解压力，缓解症状，好转神经功能。脑干海绵状血管瘤的手术风险虽然很大，但成功的全切病变可以防止出血，从而治愈患者。
在与当地医生沟通之后，还需要采取什么样的治疗方法，如果得了这种病要及时治疗，以免造成不良后果。
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脑干海绵状血管瘤真实治疗案例
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