脊索瘤长在什么地方？好发部位

　　脊索瘤（Spinal cord tumor）是指发生在脊髓或脊髓神经根的肿瘤，根据其发生位置不同可分为①鞍旁脊索瘤，②脊髓内病变和③脊髓外病变三类。

　　1.鞍旁脊索瘤：发生在脊髓较低的段部位，多位于骶尾椎水平，也可出现在腰椎、胸椎等部位。鞍旁脊索瘤可包括以下病理类型：

　　-神经纤维瘤（Neurofibroma）：多见于成年人，通常为良性肿瘤，缓慢生长。症状主要表现为局部慢性疼痛，可能伴有下肢无力、感觉异常等。

　　-神经纤维肉瘤（Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor，MPNST）：较为少见，通常呈恶性肿瘤性质。症状包括进行性疼痛、下肢无力、感觉异常，并可能伴随其他神经系统症状。

　　2.脊髓内病变：脊髓内的肿瘤主要包括以下类型：

　　-脊髓背侧胶质瘤（Intramedullary Astrocytoma）：多见于儿童和年轻人，生长缓慢。症状主要表现为进行性运动和感觉障碍、脊髓功能受限等。

　　-像细胞瘤（Ependymoma）：多见于儿童和年轻人，较为少见。症状包括进行性四肢无力、腰背痛、排尿排便异常等。

　　3.脊髓外病变：脊髓周围的肿瘤主要包括以下类型：

　　-神经母细胞瘤（Neuroblastoma）：多见于婴幼儿期，通常起源于肾上腺等部位，在脊髓周围形成肿块。症状包括脊柱畸形、下肢无力、感觉异常等。

　　-脊索瘤（Schwannoma）：多见于成年人，起源于神经鞘细胞。症状主要表现为进展性疼痛、运动和感觉障碍等。

　　总而言之，脊索瘤的具体症状会因肿瘤的位置、大小以及压迫周围神经组织的程度不同而有所差异。常见的症状包括：

　　-进行性疼痛：疼痛可以局限于肿瘤所在的部位，并可辐射至周围区域。

　　-运动功能障碍：如肢体无力、活动受限、肌力减退等。

　　-感觉异常：如感觉减退或完全丧失，可能伴随痛觉异常。

　　-脊髓功能受限：可能出现排尿排便功能障碍、步态异常等。

　　对于疑似脊髓肿瘤的患者，医生通常会进行详细的病史询问、体格检查以及相关的影像学检查（如MRI扫描）来确定诊断。诊断和治疗方案需由医生根据患者的具体情况综合评估后确定。　　

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