脊髓内肿瘤星形细胞瘤的症状、病因、检查、能活多久、治疗、护理、饮食如下:
1.在脊髓内,肿瘤沿脊髓纵轴浸润性生长。肿瘤和脊髓无明显界限。瘤体多呈梭形,并常累及多个脊髓节段。星形细胞瘤按其组织结构的特点,一般可分为两种类型。一种是纤维型星形细胞瘤,另一种是原浆型星形细胞瘤,前者质地比较硬韧,后者质软。星形细胞瘤:大多是灰红色,常有囊性变,囊液多呈金黄色。瘤体出血,坏死较少见。显微镜下检查:肿瘤组织是由星形细胞组成,细胞分化一般比较成熟。纤维型星形细胞瘤富于胶质纤维;原浆型星形细胞瘤富于胞质。核分裂少见,血管反应不明显,可见有囊性变和小灶状钙化。若是肿瘤细胞比较密集,且有核分裂、细胞异型性、血管内皮细胞和外膜细胞增生、灶状出血、坏死,则称生长活跃星形细胞瘤,或称为分化不良星形细胞瘤。
2.病因尚不明确。
3.核磁共振(MRI)是诊断脊髓星形细胞瘤的主要方法,它能显示肿瘤的位置和范围。脑脊液检查也可能有帮助。
4.因肿瘤生长缓慢,病程较长,早期症状多不明显,多表现为肿瘤部位以下肢体麻木、无力。肿瘤累及到脊髓后角的感觉神经可出现神经根痛,但相较于其他椎管内肿瘤少见。随着肿瘤的生长,患者也会逐渐出现感觉、运动障碍,感觉障碍从上向下发展,可出现痛温觉丧失而触觉保留的分离性感觉障碍。
5.以手术切除为主,但因肿瘤与脊髓无明显界限,故手术时需要慎重考虑如何切除肿瘤并尽量保护脊髓的功能。手术后,患者可能需要进行放疗或化疗以进一步杀死肿瘤细胞。
6.护理方面,患者需要保持良好的生活习惯和充足的休息,避免过度劳累和情绪波动。饮食方面,应该保持均衡的饮食,多吃蔬菜、水果和高蛋白食物,避免辛辣、油腻等刺激性食物。
总体来说,脊髓星形细胞瘤是一种较为少见的肿瘤疾病,其症状和表现可能与脊髓压迫症相似。患者需要及早进行核磁共振等检查以明确诊断,并采取手术、放疗或化疗等综合治疗措施来控制病情发展。同时,患者也需要保持良好的生活习惯和充足的休息,以便更好地应对疾病带来的挑战。
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