胶质瘤晚期症状表现,对于我们每个人来说,一旦患上神经胶质瘤,就会造成一系列的不良后果。胶质瘤给我们带来了严重的伤害,同时胶质瘤也使我们变得消较。因此,要将这些负面影响降至较低,我们需要重点关注脑胶质瘤的症状。那么胶质瘤晚期症状具体有哪些呢?
脑胶质瘤是一种常见、致命的成人颅内肿瘤。因为胶质瘤具有很高的侵袭性,神经外科全切除比较有难度,残余的肿瘤会导致复发。一般而言,大部分低级别胶质瘤(I、II级)可发展为高级别(III、IV级或多形性胶质母细胞瘤,GBM)。虽然现行的胶质瘤治疗标准有所提高,神经胶质瘤患者的生存率在过去几十年中一直没有变化,特别是侵袭性神经胶质瘤(平均生存期仅12至18个月)。近来高通量技术使得对基因组状态,包括但不限于遗传变异、甲基化修饰和基因表达调控,有了更广泛的描述。大范围的数据收集和综合数据分析(如癌症基因组图)显示出低层或高级别胶质瘤的变异,但在恶性进展方面很少涉及分子变化。在肿瘤研究中,准确的肿瘤基因组特征可为肿瘤的个体化治疗提供依据。
胶质瘤晚期症状表现
中国胶质瘤基因组图谱项目(CGGA)于2012年启动,是一项综合、协调的工作,目的是通过应用高通量生物技术和生物信息学,加快胶质瘤的分子基础,特别是次生胶质母细胞瘤的研究。这个项目是为了区分和发现胶质瘤的主要基因组改变,以及描述中国胶质瘤分类组中详细的基因组特征。通过使用cgga数据库,我们已经开发了几种方法来分层和清晰地诊断病人。特别地,我们研究了一组485名来自CGGA的弥散性胶质瘤患者,发现26.7%的sGBMS中存在ptprz1-met(ZM,致癌性的融合基因)。另外,我们发现一种新的单靶点Met激酶控制剂,对ZM阳性患者有良好疗效。这个病例表明ZM融合的驱动力,为神经胶质瘤的精确治疗开辟了一条新途径。CGGA门户网站是一个开放的交互式探索多维胶质瘤基因组学数据的访问平台,旨在共享这一宝贵资源。
DNA甲基化芯片(149个样品)、信使RNA(MRNA)芯片(305个样品)和测序(375个样品)、microRNA芯片(198个样品)的数据和匹配的临床数据现已可用。这一资料库大大减少了复杂基因资料与胶质瘤研究人员之间的障碍,他们希望能迅速、直观、高质量地存取资料,并使研究人员能将这些不可测的资料转变成生物学上的洞察力和临床应用。事实证明,提供数据将使全国际的研究人员能够迅速地向研究界提供这些数据。CGGA将为癌症生物学家、临床医生和病人本身都提供一个实用的数据库。
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