胶质瘤VMP1研究现状

　　胶质瘤VMP1研究现状，VMP1是近些年新发现的一种抑癌基因，含有6个跨膜单环，可以编码406个氨基酸，且相对分子质量约为46kD的七跨膜蛋白，可表达于内质网和高尔基体区域，较初是在小鼠体内发现的一种与急性胰腺炎相关的蛋白质。研究发现，胰腺细胞内VMP1的表达水平明显升高且可以诱导细胞内空泡形成，并可以融合于空泡膜上，从而被命名为“泡膜蛋白－1”，通过实验证明VMP1可作用于细胞增殖的S期，可控制细胞增殖并诱导细胞凋亡；可作为自噬活性标志物参与细胞的自噬过程；可在细胞之间通过闭锁小带－1（ZO－1）建立紧密连接，从而参与肿瘤的发生。

　　近来实验发现VMP1作为新近发现的一种抑癌基因参与多种肿瘤的细胞学过程，且VMP1的表达水平和肿瘤的发生发展相关联。并已观察到其在组织中的表达具有特异性，即在某些人体组织中如肝细胞、星形细胞等呈高表达水平；相反地，在某些人体组织中如肺组织等呈低表达或不表达。通过Guo等研究VMP1mRNA和蛋白在肝细胞癌和相对应癌旁肝组织的表达水平和Zhou等研究VMP1在非小细胞肺癌组织中的表达水平可观察到VMP1高表达的组织在恶变后VMP1有不同程度缺失或低表达；相反的，VMP1低表达的组织在恶变后VMP1表达水平明显增高。由此可见，VMP1在不同肿瘤组织中的表达水平表现出差异性，揭示VMP1在肿瘤中发挥不同的作用。

　　Sauermann等通过用qRT－PCR法比较原发性肾癌和转移性肾癌中VMP1的表达水平和检测VMP1mRNA的表达水平，发现VMP1mRNA在高度恶性的细胞系中表达水平明显降低。Qian等发现VMP1可能参与了结直肠癌的自噬与凋亡，进而参与了结肠癌的发生、发展。

　　通过实验发现在TNF－α的刺激下，VMP1可从细胞质转移至细胞核中，揭示了TNF－α诱导的传导通路可能与VMP1蛋白的入核有关；通过siRNA干涉技术降低VMP1的表达，发现由TNF－α诱导的细胞死亡受到了低表达的VMP1的控制，阐明了VMP1参与了由TNF－α诱导的信号传导通路，且在TNF－α诱导的死亡信号中饰演着重要的角色，是TNF－α信号传导通路上的关键蛋白。

　　通过大量的实验研究及先前的文献报道不难发现VMP1参与多种疾病的病理生理过程，如胰腺炎、糖尿病及多种恶性肿瘤，且可能通过某种信号传导通路调控肿瘤的增殖与侵袭，参与肿瘤的发生发展。