西妥昔单抗
西妥昔单抗属于人或鼠单克隆嵌合EGFR抗体,作为一种新型药物,西妥昔单抗和EGFR的结合具有特异性,药物使用后可帮助患者体内配体导致的酪氨酸位点磷酸化阻断,进而抑制下游通路激活,发挥抗肿瘤作用。Hasselbalch等在2010年的研究报道中指出,对复发胶质母细胞癌Ⅱ期患者采用西妥昔单抗治疗,结果显示伴随存在EGFR基因扩增的患者使用西妥昔单抗治疗后无进展疾病生存期延长,且显著长于常规化疗患者,这说明西妥昔单抗可提高患者生存质量,具有临床应用价值。但是该药物对患者的总生存期并无显著影响,说明其对于患者生命的延长作用有限,因此我们仍然需要进一步对该药物的配合应用情况进行探究。
mAb806
mAb806作用单克隆抗体,同样可针对EGFR基因突变蛋白进行靶向结合,对下游信号通路产生抑制作用,进而发挥抗肿瘤效果。NgYZ等将EGFR基因突变的细胞系移植到小鼠体内,并成功制作实验模型,将小鼠分组给予放射治疗和mAb806联合放射治疗,结果显示联合用药可使得肿瘤对于放疗的敏感性增加,从而使得放疗效果可得到进一步发挥,利于患者预后改善。LiD等对mAb806对肿瘤患者的实际应用可行性进行分析,结果发现患者并未出现异常的不良反应,这从一定程度上证实了mAb806应用的安全性。