肿瘤脑转移机制是什么？

　　肿瘤脑转移机制是什么？脑转移瘤是临床上较常见的脑肿瘤之一。预计美国每年新发病例超过25万例，是脑原发肿瘤的10倍以上。据统计，约10%的恶性肿瘤患者在进展过程中会出现脑转移。肺癌是脑转移较常见的原发肿瘤。较新数据显示，40%~50%的脑转移来自肺癌，15%~20%来自乳腺癌，15%~20%来自黑色素瘤。

　　脑转移的发病率逐年上升。可能的原因是随着肿瘤咨询的快速发展，患者的生存期越来越长，越来越多的晚期患者出现脑转移；部分原因是近年来磁共振技术的推广，发现了更多潜在的脑转移。脑转移的发生严重影响肿瘤患者的生存质量和预后。一旦患者出现脑转移，其治疗方法有限，中位生存期仅为4~8个月。如果肿瘤想要脑转移，需完成一系列步骤，包括脱离原发部位、侵入周围组织和血管、血液传播、穿越血液-脑脊液屏障、脑克隆生长等。

　　肿瘤细胞和肿瘤微环境。

　　脑转移与其他器官转移类似的是，脑转移也是一个高度选择性、非随机和多步发生的过程。肺癌、乳腺癌、黑色素瘤等一些特定的肿瘤更容易转移到大脑。早在1889年，StephenPaget就阐述了类似器官特异性转移的观点。他认为肿瘤细胞是导致转移的种子，转移器官的微环境是导致转移的土壤。一方面，种子是指肿瘤细胞在遗传和生物行为方面具有异质性。每个原发肿瘤都包含许多具有不同转移潜力的亚克隆。只有具有较强的入侵能力，能够穿过血液-脑脊液屏障并在亚克隆才能导致脑转移。

　　另一方面，土壤也适合种子的生长。大脑为肿瘤细胞提供了一个与其他组织器官完全不同的微环境，包括星形胶质细胞、细胞因子、血管网络和一些代谢成分等基质细胞。这种微环境不仅可以促进和控制肿瘤脑转移的发生和发展。研究表明，当血液传播的肿瘤细胞停留在直径接近、流速慢的脑毛细血管分支处时，一旦与脑微血管内皮细胞接触，就开始分泌血管内皮生长因子等细胞因子(vascularendothelialgrowhfactor、veGF)、基质金属蛋白酶(matrixmetallloprotinase、MMP)等影响大脑微环境的物质，逐渐形成适合自身生长的肿瘤微环境，促进自身增殖和入侵。

　　此外，较近，一些学者提出种子，即肿瘤细胞可以携带自己的土壤，即一些基质成分，包括活化肿瘤相关成纤维细胞的转移。这些基质细胞还参与了转移炉肿瘤微环境的形成，有助于肿瘤细胞在大脑中的生存、增殖和早期转移炉的形成。肿瘤细胞与大脑微环境复杂的相互作用较终导致大脑转移炉的快速增长和不可逆转。