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神经胶质瘤基因疗法安不安全?

栏目:神外前沿|编辑:INC|发布时间:2022-01-07 15:09 |胶质瘤基因疗法

  神经胶质瘤基因疗法安不安全?临床试验表明,恶性脑瘤开发的基因疗法是安全的,辅助放疗不影响基因疗法的安全。

  新疗法采用Adv-tk腺病毒载体,运输到癌细胞后激活能杀死细胞的药物。同时,该疗法可以激活肿瘤的免疫反应。相关研究发表在clinicaloncology期刊网络版上。

  研究人员说,这是神经胶质瘤患者首次使用基因疗法和放射疗法。很多人关注这两种疗法对患者的毒理作用,但实际上并不存在。我们不知道新疗法是否能提高患者的生存时间,但这一发现足以鼓舞人心。

  每年,有18500名神经胶质瘤患者出现在美国,近13000名患者死于这种恶性肿瘤。神经胶质瘤是最常见、最致命的肿瘤之一。一旦确诊,患者的存活时间约为15个月。

  10名神经胶质瘤患者和2名星形细胞瘤患者参与临床试验,治疗过程如下:

  取出肿瘤后,神经外科医生在肿瘤中注射含有疱疹病毒胸苷激酶(Adv-tk)重组载体的试剂液,载体携带胸苷激酶的编码基因,感染的癌细胞表达这种蛋白酶;患者服用抗疱疹病毒药物valacyclovir2周;在癌细胞中,Adv-tk激酶可以将valacyclovir催化为DNA组件分子,但快速生长的癌细胞不能用它合成DNA,最终因DNA合成受阻而死亡;放疗用于基因疗程的一半。物理疗法可以损害癌细胞正在修复的DNA结构。

  T淋巴细胞的数量在肿瘤细胞中显著增加,除了增加整体生存时间。这表明基因疗法可以刺激肿瘤的免疫反应,从而产生免疫治疗的副作用。

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