神经胶质瘤基因疗法安不顺利？

　　神经胶质瘤基因疗法安不顺利？临床试验表明，恶性脑瘤开发的基因疗法是顺利的，辅助放疗不影响基因疗法的顺利。

　　新疗法采用Adv-tk腺病毒载体，运输到癌细胞后激活能杀死细胞的药物。同时，该疗法可以激活肿瘤的免疫反应。相关研究发表在clinicaloncology期刊网络版上。

　　研究人员说，这是神经胶质瘤患者一次使用基因疗法和放射疗法。很多人关注这两种疗法对患者的毒理作用，但实际上并不存在。我们不知道新疗法是否能提高患者的生存时间，但这一发现足以鼓舞人心。

　　每年，有18500名神经胶质瘤患者出现在美国，近13000名患者死于这种恶性肿瘤。神经胶质瘤是较常见、较致命的肿瘤之一。一旦确诊，患者的存活时间约为15个月。

　　10名神经胶质瘤患者和2名星形细胞瘤患者参与临床试验，治疗过程如下：

　　取出肿瘤后，神经外科医生在肿瘤中注射含有疱疹病毒胸苷激酶(Adv-tk)重组载体的试剂液，载体携带胸苷激酶的编码基因，感染的癌细胞表达这种蛋白酶；患者服用抗疱疹病毒药物valacyclovir2周；在癌细胞中，Adv-tk激酶可以将valacyclovir催化为DNA组件分子，但快速生长的癌细胞不能用它合成DNA，较终因DNA合成受阻而死亡；放疗用于基因疗程的一半。物理疗法可以损害癌细胞正在修复的DNA结构。

　　T淋巴细胞的数量在肿瘤细胞中增加，除了增加整体生存时间。这表明基因疗法可以刺激肿瘤的免疫反应，从而产生免疫治疗的副作用。

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