听神经瘤是什么？
大多数听神经瘤起源于前庭神经的上前庭。通过神经鞘瘤生长，内听道扩大，内听道逐渐生长，然后进入颅内。根据其生长特点，内听道为一型，内听道为二型，与脑干接触为三型。如果接触压力很大，则在核磁共振T2项中看不到明显的蛛网膜间隙。
听神经瘤的症状
听神经瘤实际上是一种前庭神经鞘瘤，主要是沿神经鞘膜生长的良性肿瘤，生长缓慢。主要影响前庭神经的平衡，蜗牛神经功能，导致听力丧失、耳鸣、头晕。长大后，可能会影响面部神经功能，导致面部痉挛、面瘫和三叉神经功能，导致面部麻木或疼痛。听神经瘤是一种良性肿瘤，属于神经鞘瘤，生长缓慢，压迫脑干后，可能引起脑干的一些症状，可能导致肢体活动有限、吞咽困难等。
听神经瘤是什么
听神经瘤是如何引起的。
根据听神经瘤的具体类型来判断听神经瘤的原因。
听神经瘤分为单发性听神经瘤和多发性听神经瘤多发性听神经瘤。单发性听神经瘤的病因不明确，遗传倾向和家族遗传史不明确，多发性听神经瘤一般与先天性遗传因素有关。
听神经瘤可能导致听力进行性下降的症状，因此治疗方案应根据具体情况的严重程度确定。
听神经瘤多为良性肿瘤。如果手术能完全清除，预后会更好。如果后期出现神经功能障碍，需要用营养神经的药物进一步治疗。
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