少突胶质细胞瘤
神经外科
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好发于35-40岁
癫痫病
大多数少突胶质瘤的病因尚不清楚
首选治疗方案是手术
少突胶质瘤也称为少突胶质细胞瘤，这是一种原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤。这意味着它始于大脑或脊髓。为了获得准确的诊断，如果可能，将在手术过程中切除一块肿瘤组织。然后神经病理学家应该检查肿瘤组织。
原发性中枢神经系统肿瘤根据肿瘤位置、肿瘤类型、肿瘤扩散程度、基因发现、患者年龄和手术后剩余肿瘤进行分级（如果可能进行手术）。少突胶质瘤根据其特征分为两个等级。
1、2级少突胶质瘤是低级别肿瘤。这意味着肿瘤细胞生长缓慢并侵入附近的正常组织。在许多情况下，由于没有症状出现，它们在被诊断出之前就形成了数年。
2、3级少突胶质瘤是恶性的（癌性的）。这意味着它们是快速生长的肿瘤。它们被称为间变性少突胶质瘤。
少突胶质瘤通常表现为具有明确边界的单个肿瘤。肿瘤可通过造影剂增强，较常见于间变性少突胶质瘤。少突胶质瘤周围往往有一些肿胀。
癌症是一种遗传疾病——也就是说，癌症是由控制我们细胞功能的基因发生某些变化引起的。在许多类型的癌症中，基因可能会发生突变（改变），这会增加癌细胞的生长和扩散。大多数少突胶质瘤的病因尚不清楚。暴露于辐射和某些可以通过家族遗传的基因变化与患少突胶质瘤的几率更高有关。
少突胶质瘤常见于白质和大脑外层，称为皮层，但可以在中枢神经系统的任何地方形成。这些肿瘤被称为少突胶质瘤，因为这些细胞类似于少突胶质细胞，少突胶质细胞是一种支持和隔离中枢神经系统神经纤维的脑细胞。
少突胶质瘤可以通过脑脊液(CSF)扩散到中枢神经系统的其他区域，但并不常见。少突胶质瘤很少从CNS扩散到其他器官。
与少突胶质细胞瘤相关的症状取决于肿瘤的位置。以下是一些可能出现的症状。比较常见的症状是癫痫发作。大约60%的人在被诊断出之前就曾有过癫痫发作。人们可能也会有其他症状，如头痛、思维和记忆问题、弱点、麻木、平衡和运动问题。
疾病的可能结果或康复机会称为预后。少突胶质瘤的相对5年生存率为74.1%，但知道许多因素会影响预后。这包括肿瘤等级和类型、癌症特征、诊断时患者的年龄和健康状况，以及他们对治疗的反应。如果您想了解您的预后，请咨询您的医生。
如果可能的话，少突胶质细胞瘤的首选治疗方案是手术。手术的目标是获取组织以确定肿瘤类型并尽可能多地切除肿瘤，而不会给患者带来更多症状。手术后的治疗可能包括放疗、化疗或临床试验。新的化疗、靶向治疗或免疫治疗药物的临床试验也可能可用，并且可能是一种可能的治疗选择。治疗由患者的医疗团队根据患者的年龄、手术后剩余肿瘤、肿瘤类型和肿瘤位置决定。您的肿瘤科医生可能会推荐药物组合——丙卡巴肼、洛莫司汀和长春新碱。一种名为替莫唑胺的化学疗法也在临床试验中进行研究。
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