小儿视神经胶质瘤能治好吗？

　　视神经胶质瘤(OPG)的儿童常见的良性毛细胞星形细胞瘤，恶性OPG只发生在成年期，病理上为胶质母细胞瘤(WHO 4级)，预后差，治疗取决于患者的年龄、肿瘤的范围、肿瘤进展率和病变引起的继发效应。

　　流行病学OPG是常见的毛细胞性星形细胞瘤(WHO 1级)，占全部胶质瘤的7.0%。大约70%的病例是在出生后的10年间发现的。大多数被诊断为OPG的患者患有1型神经纤维瘤病(NF-1)，这是一种常染色体显性疾病。高达15%-20%的NF-1患者会患视神经胶质瘤。在已发表的报告中，OPG患者中NF-1的发生率从10-70%不等。双侧OPG的存在对NF-1几乎是一种病征，34.8%的NF-1患者中存在OPG。OPGs可表现出多种症状，但许多是无症状的，视觉功能受损在散发性OPG患者中更为常见，常为其表现症状。有症状的OPG影响视神经的典型临床表现是视力下降、色差、相对瞳孔传入缺损和视野缺损。如果肿瘤较大，则可引起斜视(外斜视和下斜视)和眼球突出。高频、不对称的水平眼球震颤可能单独出现，也可能与脑痉挛中出现的点头或斜颈相关，可能意味着存在交叉神经胶质瘤。

　　小儿视神经胶质瘤能治好吗？胶质瘤是具侵袭性的颅脑肿瘤，目前的一线治疗手段仍是手术全切，但由于肿瘤与视神经关系密切，较大地增加了手术难度，很多患儿都因致残风险过大而无法接受手术，INC曾接诊过数位视神经胶质瘤患儿，他们慕名求诊于INC旗下国际神经外科顾问团（World Advisory Neurosurgical Group，WANG）的专家成员巴特朗菲教授，而巴特朗菲教授也给予他们国际前沿治疗方案，亲自为其主刀手术，让孩子们既保留了视力，又免受肿瘤的侵扰，国内患者如希望获得这位巴教授的咨询意见，可咨询INC国际专家远程视频咨询。

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