松果体细胞瘤治疗

　　松果细胞瘤或松果体细胞瘤是松果体的一种少见的良性肿瘤。松果体肿瘤占全部中枢神经系统肿瘤的不到1％。松果细胞瘤由与松果体分化的松细胞相似的细胞组成。这种肿瘤好发于中老年人。松果细胞瘤的典型定位是大脑三脑室的后部，扩散到中脑区域。松细胞瘤的原因尚不清楚。

　　松果体（所谓的松果体）位于丘脑后半球与三脑室之间的大脑中心，正好在中脑后部。松果体的功能是合成黑色素，黑色素参与昼夜节律的调节。

　　在大多数情况下，松细胞瘤是一种良性肿瘤，它与全部其他良性脑瘤一样生长缓慢。它成长为定界节点。松果体的恶性肿瘤（成纤维细胞瘤）是侵袭性的。松果细胞瘤是分化较差的胚胎肿瘤，与髓母细胞瘤具有许多特征。

　　松果体细胞瘤的症状

　　松果体位于大脑三脑室后面和所谓的旁边。大脑的输水管有助于以下事实：患有该腺体的肿瘤会造成这些结构的压缩，并扰乱脑脊液的循环。

　　颅内压升高，伴有严重的头痛，恶心和呕吐。除这些症状外，还可能出现其他局灶性神经系统表现-眼球向上运动麻痹，运动和行走协调性受损，震颤和低血压（由于小脑损伤）。松果体瘤的典型标志之一是儿童的青春期早期，这是由于对下丘脑的控制作用的影响所致，伴有β-hCG的分泌和睾丸间质细胞的早熟。不到10％的男孩有这种症状。

　　松果体肿瘤可伴有特征性的Parino综合征，除了向上凝视麻痹（有时向下凝视）外，在向上看时还会出现眼球震颤，眼球向下偏斜，眼睑后移（抬高）（所谓的科利尔症状），斜视。 ，一只眼睛向上和向外看，另一只眼睛向上和向下看。该综合征的其他体征包括与外展神经损伤相似的疾病，以及对光的反应和适应性的收敛之间的分离。

　　如果是松果体的恶性肿瘤（松果母细胞瘤），则可能在脊髓或马尾神经中形成转移灶，并带有损害这些结构的特征性症状。在颅内高压合并松果体细胞瘤的情况下，在强行分流的分流手术中，转移也可通过这些分流。在少数情况下，中风可能会发生-肿瘤内出血伴有继发性神经系统症状，并且大脑后三脑室的大小突然增加。

　　松果体肿瘤诊断

　　像许多其他脑肿瘤一样，松果体瘤的诊断包括神经系统检查，包括对反射和皮肤敏感性的评估，对神经功能进行评估的小脑功能以及对手臂和腿部运动的评估。如果视力不佳，则进行眼科检查。为了评估神经肌肉系统的功能，需要进行肌电图和电描记术。

　　腰椎穿刺术对脑脊液进行分析，以鉴定其中的非典型细胞，这可能表明该肿瘤是恶性肿瘤-皮脂母细胞瘤。此外，在某些X射线检查方法（如肺脊髓造影和心室造影）的情况下，还会进行腰穿。

　　诊断松果体肿瘤的主要方法，包括。和松果体瘤是计算机断层扫描和磁共振成像。这些方法使医生可以获得肿瘤和脑组织的逐层图像。此外，CT方法是基于X射线的，而MRI使用强磁场进行可视化。这两种方法都有用，可以对松果体瘤和其他脑瘤的形状，结构，大小和位置进行准确的评估。

　　超声波（所谓的M回声）也用于诊断脑肿瘤。在其帮助下，医生确定了大脑中位结构的位移，这间接表明头骨中存在容积形成。

　　松果体肿瘤的其他诊断方法是血液和脑脊液测试β-hCG和AFP（甲胎蛋白）水平，因为这些物质是在松果体肿瘤中合成的。

　　松脂细胞瘤治疗

　　松细胞瘤的治疗包括手术和放射疗法。对于松果体的恶性肿瘤，也使用化学疗法。具体治疗方法的选择取决于诸如患者的年龄，肿瘤的大小和现有症状等因素。在全部松果体肿瘤中，生殖细胞瘤对放射疗法特别敏感，而松果体细胞瘤主要通过手术治疗。松果瘤手术是一种标准治疗方法。在这种情况下，将肿瘤完全切除，并通过开颅手术进行切除。在脑积水中，也要进行分流手术，以使脑脊液流出。

　　松果体肿瘤具有恶性，因此可以进行联合治疗，包括放疗和/或化疗。在某些情况下，可以在手术前使用放射​​疗法以减小肿瘤的大小。

　　在手术禁忌的情况下，放射治疗是一种选择的治疗方法。这可能是由于肿瘤难以达到的定位，患者的严重全身状况以及伴随的疾病，在这种情况下，手术和麻醉并发症的风险增加。放射疗法在于对投射有松果体瘤的头部区域进行放射线照射。通常持续数周，平均每周五次。在这种情况下，患者需不断前来治疗。放射疗法作为一种独自治疗方法的优势是其无创性，但应注意，它不能完全损害肿瘤，而只能阻止其生长并缩小其大小。