(胶质瘤)葡萄糖代谢显像,18F-氟脱氧葡萄糖(18F-FDG)是临床较常用的放射性显像剂,临床中其使用量达PET显像中的90%以上,可用于检测组织的糖代谢率。静脉注射18F-FDG后可以快速从血管内进入间质内,随后通过细胞膜上的葡萄糖转运蛋白转运到细胞内,通过糖酵解,18F-FDG被己糖激酶磷酸化为18F-FDG-6-磷酸,但与葡萄糖-6-磷酸不同,18F-FDG-6-磷酸不是葡萄糖-6-磷酸异构酶的底物,不能进一步进行糖酵解,从而在细胞内蓄积。18F-FDGPET/CT显像可用于胶质瘤的显像,因为高级别胶质瘤的葡萄糖代谢会增加,且糖代谢率与其恶性程度具有相关性,而这种增加被认为与葡萄糖转运蛋白转运速率的增加有关。
PET还可以为区分WHO分级Ⅲ/Ⅳ级胶质瘤与其他恶性脑肿瘤提供有用信息,但其特异性有限,如18F-FDGPET对于Ⅲ/Ⅳ级胶质瘤和脑转移瘤之间的鉴别诊断有限,因为这些瘤种之间存在相当大的较大标准摄取值(SUVmax)重叠。另外,18F-FDG在巨噬细胞以及炎性组织中是高摄取,因此对胶质瘤与急慢性炎症的鉴别诊断往往也很难。而18F-FDGPET对其他非肿瘤性病变鉴别的特异性也有限,例如脑脓肿、脱髓鞘性肿瘤(“肿瘤样”)病变、真菌感染和神经结节病等。
由于生理性的脑组织葡萄糖代谢高(葡萄糖提供脑组织大约95%的三磷酸腺苷),18F-FDG在脑组织的摄取高,因此不同脑组织葡萄糖的高代谢(如大脑皮质、基底神经节及丘脑)限制了18F-FDGPET/CT脑胶质瘤的诊断敏感度与特异度。由于低级别胶质瘤的葡萄糖代谢与脑白质相当而低于灰质,该肿瘤的诊断明显受限。而少部分高级别胶质瘤的摄取也可能与大脑皮质相当甚至更低,因此其诊断对比也可能受影响。因此,18F-FDGPET病变检测的敏感度与特异度低是评估胶质瘤的主要限制因素。