颅内海绵状血管瘤(cavernoushemangioma、CH)可发生在中枢神经系统的任何部位，如脑皮层、基底节和脑干、中颅窝底、视网膜和头盖骨；可引起占位效应，压迫神经、肌腱等组织器官，引起疼痛、畸形等症状。大约19%是多发性病变，多发性海绵状血管瘤患者常与体内其他器官合并。
颅内海绵状血管瘤流行病学和疾病自然史。
1颅内海绵状血管瘤流行病学。
颅内海绵状血管瘤是一种常见的脑血管疾病，多见于30岁以下男性和30~60岁女性。女性发病率明显高于男性，男女比例为1:5；人群发病率为0.16%~0.50%。颅内海绵状血管瘤最常见的临床表现包括癫痫发作(50%)、颅内出血(25%)和局灶性神经功能缺损(25%)，没有近期出血放射学证据，20%~50%的无症状患者因头部MRI检查而意外发现。
颅内海绵状血管瘤可以以家族聚集的形式发生，也可以继发于病毒感染、创伤、手术、出血后血管反应或放疗后；大约20%是多发性颅内海绵状血管瘤，许多家族史阳性病例表现为常染色体显性遗传。家族性颅内海绵状血管瘤的诊断取决于CCM1(KRIT1)、CCM2(MGC4607)和CCM3(PDCD10)的基因检测。目前，所有种族或民族都报道了颅内海绵状血管瘤。
2颅内海绵状血管瘤并发颅内出血。
据相关文献报道，随着时间的推移，复发性颅内出血的年风险明显降低，对颅内海绵状血管瘤治疗的选择具有临床意义。偶尔发现的颅内海绵状血管瘤患者首次颅内出血的风险很低(0.08%)。研究证实，伴有出血的初始颅内海绵状血管瘤临床表现及其在脑干中的位置是预测未来颅内海绵状血管瘤并发颅内出血的相关因素，其中脑干颅内海绵状血管瘤患者未经治疗时颅内出血率较高，为2%~60%。女性颅内海绵状血管瘤直径大、多形态性是并发性颅内出血的危险因素，但需要进一步证实。
3颅内海绵状血管瘤相关性癫痫。
颅内海绵状血管瘤相关癫痫多被认为是由反复性微出血引起的，出血部位常伴有胶质增生、炎症和特征性含铁血黄素环。Josephson对139例成人颅内海绵状血管瘤患者进行了前瞻性研究，发现38例颅内出血/局灶性神经功能缺损患者首次癫痫发作的5年风险为6%；57例颅内出血/局灶性神经功能缺损患者首次癫痫发作的5年风险为4%；在没有颅内出血/局灶性神经功能缺损但表现或发展为癫痫的患者中，5年后2年不规律癫痫发作的比例为47%，因此认为成人颅内海绵状血管瘤患者首次癫痫发作后再次癫痫的风险较高。
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