微小RNA的表达控制了胶质细胞瘤的生物学行为

　　胶质细胞瘤，微小RNA的表达控制了胶质细胞瘤的生物学行为。MicroRNA-29s家族包括MieroRNA-29a、MicroRNA-29b、MicroRNA-29c等。这三种MicroRNA主要通过控制肿瘤细胞的增殖和迁移入侵以及诱导其凋亡来控制肿瘤。这三种MicroRNA的表达水平可以作为评价胶质瘤生物学行为和患者预后的重要参考指标。通过实验研究发现，胶质瘤细胞DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)和DNA甲基转移酶3B(DNMT3B)的共同目标MRNA是MicroRNA-29s。

　　在实验中，通过转染MicroRNA-29S的激动剂胶质瘤细胞的DNMT3A和DNML3B低表达，转染MicroRNA-29S的控制剂胶质瘤细胞的DNMT3A和DNMT3B高表达。通过上述正反两个方面的研究结果，高度提示MicroRNA-29s表达异常减少引起的DNMT3A和DNMT3B过表达，可能是导胶质瘤细胞表观遗传学调节障碍的重要分子机制。未来，通过对胶质瘤细胞的DNMT3A和DNMT3B表达进行补充或转染，可以纠正胶质瘤细胞的表观遗传学调节障碍，逆转其肿瘤表型，发挥合适的抑瘤作用，有可能成为未来治疗恶性胶质瘤的合适策略之一。

　　MicroRNA-19a可以通过低表达在GO/G期内明显阻滞细胞，降低S期细胞控制U251的增殖能力，促进胶质瘤细胞凋亡。通过降低MicroRNA-19a在胶质瘤细胞U87中的表达，通过检测胶质瘤侵袭的相关蛋白质，显示MicroRNA-19a低表达后U87细胞侵袭能力下降。通过转移MicroRNA-19s控制物，王坤发现MicroRNA-19a和MicroRNA-19b低表达都降低了人脑胶质瘤细胞系SNBL9细胞的表达，增殖和侵袭能力，促进其凋亡。