双侧听神经瘤会遗传吗？

　　双侧听神经瘤会遗传吗?双侧听神经瘤是听神经瘤的一种，听神经瘤是一种比较常见的良性肿瘤。其分为单侧听神经瘤和单侧听神经瘤，单侧听神经瘤只影响一只耳朵，而双侧听神经瘤影响双耳，其早期症状是听力丧失、耳鸣(耳鸣)和平衡问题。随着听神经瘤的增大，在少数情况下，听神经瘤可能会长到足以压迫脑干并变得危及生命。因此许多患者担心这种肿瘤会遗传，而影响下一代，那么，双侧听神经瘤会遗传吗?

　　双侧听神经瘤会遗传吗?双侧听神经瘤是由一种2型神经纤维瘤病(NF2)的遗传问题引起的。2型神经纤维瘤病被认为具有常染色体显性遗传。正常情况下，每个细胞都有2个基因副本:1个遗传自母亲，1个遗传自父亲。NF2遵循的是一种常染色体显性遗传模式，即只有一个基因拷贝发生突变。如果带有突变的基因的副本被遗传，该基因就成为显性基因，并能导致NF2的特征。带有NF2的亲本可以传递其正常基因的一个副本或带有突变的基因的一个副本。因此，父母有基因突变的孩子有50%的机会遗传这种突变。一个有突变的人的兄弟姐妹或父母也有50%的机会有相同的突变。而2型神经纤维瘤病(NF2)导致的双侧听神经瘤也是有50%概率遗传给下一代的，所以及时治疗是重要的。

　　双侧听神经瘤如何治疗?视肿瘤大小、病人情况而定

　　INC国际神经外科医生集团旗下组织国际神经外科顾问团成员、国际颅底肿瘤手术教授巴特朗菲教授表示，听神经瘤的治疗取决于肿瘤的大小和患者的年龄、一般健康状况和偏好，可能涉及手术、放射外科手术和观察。对于许多小到不需要立即治疗的听神经瘤，延迟治疗的观察是可以接受的。这是一种常见的治疗方案，适用于有轻微症状的老年人或体弱患者，这些患者的治疗风险可能更大，而且肿瘤在他们的生命周期内可能不会生长。

　　对于听神经瘤的手术治疗和放射治疗，听神经瘤的治疗中的重要问题是面神经的保存、听力的保存和肿瘤的控制。“控制肿瘤”是一个应该仔细考虑的问题。

　　目前，只有通过手术切除，并且当多数肿瘤是完全切除，会有较高的概率不损伤面神经和听力，目前国际上前沿的显微外科手术，可以大大提高听神经瘤的切除率。显微外科手术通过多种技术实现外科手术三维可视化和准确化，应用手术显微镜或辅助其他手术设备可以达到更好的光照条件、更清晰的手术视野及更合适的放大倍数，效果明显优于传统的裸眼手术，这些是显微外科手术的优势所在。

　　成功切除并保留功能才是的听神经瘤手术

　　目前国内对于听神经瘤的手术切除，其成功率也是高的，但是听力和面神经保留率并不高。想要更合适果的治疗听神经瘤，除了国际上前沿的显微外科手术，一个经验丰富的医生也说必要的。目前国际上， Sebastien Froelich教授、William T. Couldwell教授是擅长听神经瘤手术的。他们能娴熟地结合神经导航、神经电生理检测、DTI、术中核磁等多种前沿设备，实施准确顺利、三维可视化和准确化的显微外科手术，并能根据患者不同情况选择合适的入路来切除听神经瘤，从而尽可能保留患者的功能。

　　Sebastien Froelich教授、William T. Couldwell教授作为INC国际神经外科医生集团旗下组织国际神经外科顾问团成员，对于国内想寻求以上教授亲自咨询的患者，在INC中国上海代表处通过国际远程咨询，得到他们的咨询意见。