上皮性脊索瘤（Epithelioid Chordoma）是一种罕见的脊索肿瘤类型，其特点是肿瘤细胞呈上皮样分化。这种肿瘤通常发生在骶骨和脊柱区域，由脊索残余组织中的细胞转变而来。与传统脊索瘤相比，上皮性脊索瘤通常表现出更高的恶性程度和更强的侵袭性，预后相对较差。

　　在临床表现上，上皮性脊索瘤的患者可能经历局部疼痛、神经功能障碍和肿块形成等症状，使早期诊断变得更加困难。影像学检查如MRI和CT对确定肿瘤的位置、大小及其与周围组织的关系非常重要。组织病理学检查则是确诊的金标准，通过显微镜下观察肿瘤细胞的特征可以帮助医生更好地做出诊断。

　　治疗上，手术切除是主要的治疗手段，但由于肿瘤的侵袭性，往往难以完全切除。术后放疗常常是必不可少的，以降低复发风险。近年来，靶向治疗和免疫治疗等新兴手段也开始被越来越多地应用于上皮性脊索瘤的治疗中。

　　上皮性脊索瘤是一种复杂且具有挑战性的疾病，早期识别和综合干预对改善患者预后十分重要。

　　关键词-上皮性脊索瘤-脊索瘤-恶性肿瘤-影像学检查-治疗方式