视神经胶质瘤的化疗是合适果的，但是不如手术治疗好。大多数视神经
胶质瘤主要通过手术切除。建议患者及时治疗。如果他们不治疗，将严重影响他们的视力，导致失明，甚至危及他们的生命。建议患者及时就医，根据实际情况进行适当治疗。手术切除后，可以好转一些症状。可能会有副作用。建议患者多运动，提高身体素质，抵抗副作用。
如何治疗儿童视神经胶质瘤？
在病理学上，视神经胶质瘤通常被认为是低度恶性的。幼年毛细胞星形细胞瘤是主要的组织学类型，儿童高级恶性视神经胶质瘤很少被观察到。虽然很难评估疾病的临床病程，但自然病程已经从疾病的稳定性转变为进展，甚至自然消退。然而，大多数opg都表现出惯性，是NF-1。然而，肿瘤的进展通常在诊断后2年内观察到。尽管这种情况在12岁以后很少见，但一些患者在青春期可能会失明。因此，这些儿童在成年前应该接受仔细的视力监测。
目前，视神经胶质瘤的治疗方法包括随访、化疗、放疗和手术。鉴于视神经胶质瘤的病理和遗传多样性，良好的长期生存和功能效果需要多学科的方法。仔细观察和定期干预可能是适当和合理的选择，对于这些通常是惰性的肿瘤，特别是在NF-1的情况下。
由于相当多的视神经胶质瘤患者也有NF-1，我们认为讨论目前对这些患者的筛查建议重要。1997年，美国国家卫生研究所NF-1视神经胶质瘤工作组总结了OPG对NF-1儿童的筛查、随访和治疗建议。李斯特尼克和其他人在2007年更新了这些初步建议。较新建议强调年度筛查，包括视力测试、视觉测试、色觉、瞳孔反射，以及评估8岁以下儿童的眼睑、眼球运动和眼底。尽管8岁以上患者的筛查间隔尚未达成一致，但除非有其他证据，指南建议每两年筛查一次，直到18岁。
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